Author: Marie Jones

Champion Real Estate Investment Trust (“Champion REIT”; stock code: 2778), the owner of Three Garden Road and Langham Place, has garnered the “Best Investor Relations” and Ms. Ada Wong was honoured with the “Best CEO”, both as top honours. Champion REIT also captured three more awards, for a total of five prestigious prizes in 2020 Asia’s Best Companies survey organized by FinanceAsia. These accolades are glowing testimony to the REIT’s outstanding performance in fostering investor relations while recognising its continuous excellence in environmental, social and governance (ESG) aspects. Champion REIT has earned the following five accolades: – Best CEO -…

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HONG KONG – (ACN Newswire) – To ensure a safe and smooth exhibition experience amid the latest developments of the Novel Coronavirus (COVID-19) situation, the organiser of Cloud Expo Asia, Hong Kong — CloserStill Media has postponed the expo and its co-locating events, originally scheduled on 20-21 May to 23-24 September 2020 at the Hong Kong Convention and Exhibition Centre (HKCEC). “Safety is a top priority for us. Due to signs of community spreading of the coronavirus within the city, and after extensive consultations with the Tech community, we believe running the events in September allows us the greatest chance…

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Net profit jumped 22.2% with improved profitability; Double-digit revenue growth in the PRC for two consecutive years Nissin Foods Company Limited (the “Company”, and together with its subsidiaries, the “Group”; Stock code: 1475) today announced its annual results for the year ended 31 December 2019. Revenue of the Group increased by 3.0% year-on-year (YoY) to HK$3,087.8 million (2018: HK$2,998.8 million), attributable primarily to organic growth in sales volume of its premium instant noodles in the PRC throughout the year advanced by expanded geographical coverage. The Group’s EBITDA grew by 11.7% YoY to HK$455.4 million (2018: HK$407.7 million) and EBITDA margin…

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領先的特種化學品和食品添加劑經銷商阿澤雷斯宣布喜訊:其憑藉企業社會責任(CSR)優異表現連續第二次榮獲EcoVadis金牌認證。 EcoVadis提供企業可持續性評級服務、情報和全球供應鏈協作績效改善工具,在全世界備受信賴。CSR評估方法涵蓋198個採購類別、155個國家和21個CSR指標。阿澤雷斯日前自豪地表示,EcoVadis金牌認證成為了阿澤雷斯加入“攜手可持續發展”(TfS)倡議*(全球可持續性供應鏈倡議)的重要先決條件。 亮點和說明 – 阿澤雷斯憑藉70分(滿分100分)的評分,連續第二次榮獲EcoVadis金牌認證,比上一次評分提高了2分。 – 在參與EcoVadis企業社會責任(CSR)評估的經銷商中,阿澤雷斯位居前1%,並且在EcoVadis評估的所有類別的60000家供應商中位居前2%。 – 阿澤雷斯有志於成為推動可持續商業模式的變革催化劑,並樹立業界基準,公司加入TfS倡議和聯合國全球契約充分體現了這一點。 EcoVadis給出的總分(0-100)也反映了評估時阿澤雷斯在CSR方面的表現水平。金牌評級標準為總分達到66分至72分。阿澤雷斯獲得了70分,比上一次評分提高了2分。 EcoVadis對阿澤雷斯的以下四個方面進行了評估:環境,勞工和人權,商業道德和可持續採購。 集團安全、健康、環境與質量(SHEQ)及可持續發展總監Maria Almenar表示: “2018年阿澤雷斯首次獲得了EcoVadis金牌認證,也使我們一躍成為率先榮獲此項殊榮的特種化學品經銷商。如今連續第二次獲得這一評級,表明了EcoVadis充分認可我們整個集團在各個運營地區嚴格履行企業社會責任高標準所付出的努力和決心。同時我們也堅信,企業社會責任和可持續創新將繼續在我們的商業模式中發揮不可或缺的作用。” 阿澤雷斯首席執行官Hans JoachimMüller博士補充說: “我們堅信,創新和可持續商業模式是與客戶和供應商建立長期合作夥伴關係、為社會帶來可觀效益的必要條件。因此,我們參與EcoVadis評級並非是“有則更好”的非必要舉措,而幾乎可以說是委託人與創新服務供應商(如阿澤雷斯)之間建立獨家合作關係的先決條件。這是一種新常態,一種負責任的全新商業經營方式。此外,我們加入TfS倡議和獲得EcoVadis Gold評級不僅給公司員工帶來了很大的動力和鼓舞,促使員工將履行企業社會責任作為一項重點任務,同時也激發了他們的自豪感和歸屬感。我要感謝所有參與實現這一目標的人,特別感謝Gerrit De Vos和Emanuele Ferrero為構建企業CSR計劃的法律和人力資源支柱做出了突出貢獻,還要特別感謝Maria Almenar一直滿懷熱情和堅定地帶領我們實現CSR計劃。” 阿澤雷斯於2017年在集團範圍內推行CSR計劃,該計劃是根據ISO 26000等國際公認的倡議而製定的,比阿澤雷斯所依據的“責任關懷和負責任經銷”計劃又邁進了一步。阿澤雷斯於2017年簽署聯合國全球契約,於2020年2月加入了TfS倡議。阿澤雷斯建立了企業的四個CSR支柱:資源與環境,勞工與人權,公平商業慣例,以及可持續採購。公司會定期公佈其將全球契約與企業指導原則接軌的進展。該計劃還提及了公司對實現聯合國10項可持續發展目標(SDG)的直接貢獻。 聯繫信息 阿澤雷斯 Marina Kaptein 集團通信總監 電子郵箱: marina.kaptein@azelis.com 關於阿澤雷斯 阿澤雷斯是一家領先的特種化學品和食品添加劑經銷商,業務遍布全球50多個國家,擁有近2200名員工。我們由行業、市場和技術專家組成雄厚的團隊,致力於生命科學和工業化學品領域。我們為大約40,000多家客戶提供了橫向互補產品價值鏈,創造了21.5億歐元/23.7億美元的營業額(2019年)。 通過我們60個應用實驗室的齊心協力,我們屢獲殊榮的技術人員幫助客戶開發配方。我們將全球影響力與當地關注點相結合,為當地客戶提供可靠、綜合的服務,並為客戶提供有吸引力的商機。我們相信,我們的員工和合作夥伴一定會建立和培養牢固、誠摯的關係。 創意創造影響,配方成就創新。 www.azelis.com

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领先的特种化学品和食品添加剂经销商阿泽雷斯宣布喜讯:其凭借企业社会责任(CSR)优异表现连续第二次荣获EcoVadis金牌认证。EcoVadis提供企业可持续性评级服务、情报和全球供应链协作绩效改善工具,在全世界备受信赖。CSR评估方法涵盖198个采购类别、155个国家和21个CSR指标。阿泽雷斯日前自豪地表示,EcoVadis金牌认证成为了阿泽雷斯加入“携手可持续发展”(TfS)倡议*(全球可持续性供应链倡议)的重要先决条件。 亮点和说明 – 阿泽雷斯凭借70分(满分100分)的评分,连续第二次荣获EcoVadis金牌认证,比上一次评分提高了2分。 – 在参与EcoVadis企业社会责任(CSR)评估的经销商中,阿泽雷斯位居前1%,并且在EcoVadis评估的所有类别的60000家供应商中位居前2%。 – 阿泽雷斯有志于成为推动可持续商业模式的变革催化剂,并树立业界基准,公司加入TfS倡议和联合国全球契约充分体现了这一点。 EcoVadis给出的总分(0-100)也反映了评估时阿泽雷斯在CSR方面的表现水平。金牌评级标准为总分达到66分至72分。阿泽雷斯获得了70分,比上一次评分提高了2分。EcoVadis对阿泽雷斯的以下四个方面进行了评估:环境,劳工和人权,商业道德和可持续采购。 集团安全、健康、环境与质量(SHEQ)及可持续发展总监Maria Almenar表示: “2018年阿泽雷斯首次获得了EcoVadis金牌认证,也使我们一跃成为率先荣获此项殊荣的特种化学品经销商。如今连续第二次获得这一评级,表明了EcoVadis充分认可我们整个集团在各个运营地区严格履行企业社会责任高标准所付出的努力和决心。同时我们也坚信,企业社会责任和可持续创新将继续在我们的商业模式中发挥不可或缺的作用。” 阿泽雷斯首席执行官Hans JoachimMüller博士补充说: “我们坚信,创新和可持续商业模式是与客户和供应商建立长期合作伙伴关系、为社会带来可观效益的必要条件。因此,我们参与EcoVadis评级并非是“有则更好”的非必要举措,而几乎可以说是委托人与创新服务供应商(如阿泽雷斯)之间建立独家合作关系的先决条件。这是一种新常态,一种负责任的全新商业经营方式。此外,我们加入TfS倡议和获得EcoVadis Gold评级不仅给公司员工带来了很大的动力和鼓舞,促使员工将履行企业社会责任作为一项重点任务,同时也激发了他们的自豪感和归属感。我要感谢所有参与实现这一目标的人,特别感谢Gerrit De Vos和Emanuele Ferrero为构建企业CSR计划的法律和人力资源支柱做出了突出贡献,还要特别感谢Maria Almenar一直满怀热情和坚定地带领我们实现CSR计划。” 阿泽雷斯于2017年在集团范围内推行CSR计划,该计划是根据ISO 26000等国际公认的倡议而制定的,比阿泽雷斯所依据的“责任关怀和负责任经销”计划又迈进了一步。阿泽雷斯于2017年签署联合国全球契约,于2020年2月加入了TfS倡议。阿泽雷斯建立了企业的四个CSR支柱:资源与环境,劳工与人权,公平商业惯例,以及可持续采购。公司会定期公布其将全球契约与企业指导原则接轨的进展。该计划还提及了公司对实现联合国10项可持续发展目标(SDG)的直接贡献。 联系信息 阿泽雷斯 Marina Kaptein 集团通信总监 电子邮箱: marina.kaptein@azelis.com 关于阿泽雷斯 阿泽雷斯是一家领先的特种化学品和食品添加剂经销商,业务遍布全球50多个国家,拥有近2200名员工。我们由行业、市场和技术专家组成雄厚的团队,致力于生命科学和工业化学品领域。我们为大约40,000多家客户提供了横向互补产品价值链,创造了21.5亿欧元/23.7亿美元的营业额(2019年)。 通过我们60个应用实验室的齐心协力,我们屡获殊荣的技术人员帮助客户开发配方。我们将全球影响力与当地关注点相结合,为当地客户提供可靠、综合的服务,并为客户提供有吸引力的商机。我们相信,我们的员工和合作伙伴一定会建立和培养牢固、诚挚的关系。 创意创造影响,配方成就创新。 www.azelis.com

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As the wave of COVID-19 infections grow, an increasing number of companies are restricting business trips for their employees and requesting staff instead to opt for home office and virtual meetings. To handle the resulting communication with staff, Munich cloud service provider Retarus is now granting its existing customers free use of its market-leading multichannel messaging service, Retarus WebExpress. With this one-to-many service, enterprises can keep their employees well-informed about the latest developments with timely yet personalized messages. This free limited offer is available until April 30th, 2020. Customers can find out more about this opportunity from their Retarus representatives…

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Both compounds block integral viral mechanisms for SARS-CoV-2 replication and infection SGX-listed Singapore eDevelopment Ltd (SeD; SGX:40V) has announced that its wholly-owned U.S. biomedical subsidiary Impact BioMedical, Inc. has through its scientific research partner GRDG Sciences, LLC. conducted molecular docking studies utilizing advanced computational models, indicating that its Linebacker and Equivir compounds successfully inhibit infection by SARS-CoV-2, the virus responsible for the COVID-19 outbreak. The results indicate that the two compounds block 3 integral viral mechanisms for SARS-CoV-2 replication and infection: the viral spike interaction point, helicase, and protease. Equivir and Linebacker are undergoing accelerated testing against the SARS-CoV-2 virus…

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TOT BIOPHARM International Company Limited (“TOT BIOPHARM” or the “Company”; stock code: 1875.HK), a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to developing and commercializing innovative oncology drugs and therapies, announced today its audited annual results for the year ended 31 December 2019. Mr. Fu, Shan, Chairman of TOT BIOPHARM, said “TOT BIOPHARM was listed on the Main Board of The Stock Exchange of Hong Kong Limited on 8 November, 2019, officially entering a new stage of internationalization and rapid development. We have gained access to more financing channels which are conducive to the acceleration of various operations of the Company. Leveraging its…

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超高效48伏模塊是半導體公司針對數據中心研發的最新客戶產品 Transphorm Inc.是一家設計和製造最高可靠性產品的領先公司,其研發了第一台符合JEDEC-和AEC-Q101標準的高壓氮化鎵(GaN)功率半導體元件。目前,經證實,Hangzhou Zhongheng Electric Co., Ltd(HZZH)已開發出一種基於GaN的超高效功率模塊。3kW ZHR483KS採用Transphorm的GaN器件,效率達到98%,成為迄今為止電信行業效率最高的GaN驅動模塊。原始設計製造商(ODM)可以將提供標準化輸出連接器配置的ZHR483KS與現有的同功率模塊交換,從而以較低的總體系統成本實現高可靠性、高性能解決方案。 設定行業標杆 ZHR483KS是HZZH首個基於GaN的功率解決方案,也是新產品線的龍頭產品。該模塊的輸入電壓範圍為85伏至264伏,而其輸出電壓範圍為42伏至58伏。 Transphorm的TPH3205WS-GaN器件用於交錯無橋圖騰式PFC,以實現98%的半負載效率。 GaN器件降低了功率模塊的開關損耗和驅動損耗,因此ZHR483KS的性能優於以前使用超級結矽MOSFET的模塊。 HZZH首席技術官Guo博士表示:“我們在尋找一種功率晶體管,幫助我們為客戶開發一種更高效、更具成本效益的解決方案。我們曾考慮碳化矽器件,但在低電壓條件下無法達到預期優勢。然後,我們審查了幾家GaN製造商的器件,最終鑑於可靠性、器件成本和實現簡單,我們選擇了Transphorm的GaN場效應晶體管(FET)。” Transphorm的GaNFET是一種雙芯片增強型場效應晶體管,可採用標準的TO-XXX封裝和普通現成驅動器驅動的PQFN模塊。當前的Gen III系列提供了GaN半導體行業最高閾值電壓(4V)和最高門穩健性(±20V)。因此,客戶能夠輕鬆地設計出高可靠性的GaN解決方案,以實現該技術的高功率密度優勢。 Transphorm亞洲區銷售副總裁Kenny Yim說:“Transphorm在開發每一代GaN平台時都考慮了四個關鍵因素:可靠性、可驅動性、可設計性和可重複性。HZZH認為,我們的客戶打破市場需要這四個因素,因此選擇我們作為其GaN合作夥伴,於此,我們感到自豪。正是此次合作,我們的GaN被設計成各種不同的多千瓦電力系統,創造了行業記錄。我們預計,隨著我們未來在產品上的繼續合作,HZZH將繼續創新。” ZHR483KS目前正在生產中。 Transphorm, Inc.簡介 Transphorm,Inc.(www.transphormusa.com)是GaN革命的全球領導者,專門設計和製造用於高壓功率轉換應用的最高性能、最高可靠性的高壓GaN半導體。 Transphorm擁有最大的功率GaN IP產品組合之一,生產了業界第一款符合GEDEC和AEC-Q101標準的GaN FET。該公司採用垂直集成的器件業務模式,在每個開發階段進行創新:設計、製造、設備和應用支持。推特: @transphormusa 聯繫人: Heather Ailara 211 Communications +1.973.567.6040 heather@211comms.com 資料來源: Transphorm, Inc.

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超高效48伏模块是半导体公司针对数据中心研发的最新客户产品 Transphorm Inc.是一家设计和制造最高可靠性产品的领先公司,其研发了第一台符合JEDEC-和AEC-Q101标准的高压氮化镓(GaN)功率半导体元件。目前,经证实,Hangzhou Zhongheng Electric Co., Ltd(HZZH)已开发出一种基于GaN的超高效功率模块。3kW ZHR483KS采用Transphorm的GaN器件,效率达到98%,成为迄今为止电信行业效率最高的GaN驱动模块。原始设计制造商(ODM)可以将提供标准化输出连接器配置的ZHR483KS与现有的同功率模块交换,从而以较低的总体系统成本实现高可靠性、高性能解决方案。 设定行业标杆 ZHR483KS是HZZH首个基于GaN的功率解决方案,也是新产品线的龙头产品。该模块的输入电压范围为85伏至264伏,而其输出电压范围为42伏至58伏。Transphorm的TPH3205WS-GaN器件用于交错无桥图腾式PFC,以实现98%的半负载效率。GaN器件降低了功率模块的开关损耗和驱动损耗,因此ZHR483KS的性能优于以前使用超级结硅MOSFET的模块。 HZZH首席技术官Guo博士表示:“我们在寻找一种功率晶体管,帮助我们为客户开发一种更高效、更具成本效益的解决方案。我们曾考虑碳化硅器件,但在低电压条件下无法达到预期优势。然后,我们审查了几家GaN制造商的器件,最终鉴于可靠性、器件成本和实现简单,我们选择了Transphorm的GaN场效应晶体管(FET)。” Transphorm的GaNFET是一种双芯片增强型场效应晶体管,可采用标准的TO-XXX封装和普通现成驱动器驱动的PQFN模块。当前的Gen III系列提供了GaN半导体行业最高阈值电压(4V)和最高门稳健性(±20V)。因此,客户能够轻松地设计出高可靠性的GaN解决方案,以实现该技术的高功率密度优势。 Transphorm亚洲区销售副总裁Kenny Yim说:“Transphorm在开发每一代GaN平台时都考虑了四个关键因素:可靠性、可驱动性、可设计性和可重复性。HZZH认为,我们的客户打破市场需要这四个因素,因此选择我们作为其GaN合作伙伴,于此,我们感到自豪。正是此次合作,我们的GaN被设计成各种不同的多千瓦电力系统,创造了行业记录。我们预计,随着我们未来在产品上的继续合作,HZZH将继续创新。” ZHR483KS目前正在生产中。 Transphorm, Inc.简介 Transphorm,Inc.(www.transphormusa.com)是GaN革命的全球领导者,专门设计和制造用于高压功率转换应用的最高性能、最高可靠性的高压GaN半导体。Transphorm拥有最大的功率GaN IP产品组合之一,生产了业界第一款符合GEDEC和AEC-Q101标准的GaN FET。该公司采用垂直集成的器件业务模式,在每个开发阶段进行创新:设计、制造、设备和应用支持。推特: @transphormusa 联系人: Heather Ailara 211 Communications +1.973.567.6040 heather@211comms.com 资料来源: Transphorm, Inc.

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SMEs advised to diversify into northern Vietnam, Greater Bay Area The confidence level of Hong Kong’s exporters has fallen to its lowest-ever level in the face of a triple challenge – the COVID-19 outbreak, softening global demand and lingering trade tension between the United States and Mainland China. The Hong Kong Trade Development Council (HKTDC) announced the latest HKTDC Export Index today with a reading of 16 – down a further 2.8 points from the previous quarter’s low – indicating that local exporters have become more pessimistic about the city’s short-term export outlook across all industries and markets, especially jewellery.…

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NanoViricides公司(美国纽约证券交易所交易代码 NNVC)(公司)是基于新型纳米药学平台(公司)开发高效抗病毒治疗方法的领先公司,目前正在为造成COVID-19的当前新型冠状病毒SARS-CoV-2进行药物开发,现提供其工作相关更新。 在发现病毒结合配体后的几周内,公司已经为试验完成了大量纳米抗病毒候选药物的合成。由于公司正根据其现成新型定制化学物品清单大力推进其工作。此外,先前已经制造为数公斤聚合物骨架。然而,目前还不能保证任何这些候选药物对人类临床发展具有足够的有效性和安全性。 公司已经在其BSL2实验室中获得和扩展两种低威胁的不同循环冠状病毒,并已经将它们扩展到候选药物的测试中。尽管其中一种冠状病毒,即NL63,不会在人类身上引起类似的严重疾病,其在人类细胞上使用与SARS-CoV-2相同的ACE2受体。 如果公司的测试候选药物对这些针对冠状病毒的细胞培养研究有效,这将提供一个强有力的理论基础:这些测试候选药物预计可能对当前的SARS-CoV-2有效。目前,公司没有为对其SARS-CoV-2候选药物进一步测试建立任何合作关系。公司正在努力建立这样的合作,然而,不能保证我们能够成功建立必要的合作,或我们的候选药物成功地通过进一步测试。过去,公司与美国疾病控制和预防中心(CDC)以及美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)建立了合作关系。 在我们自有BSL2认证病毒学实验室,公司已经某些低威胁冠状病毒病毒的细胞培养感染成功地开发了抗病毒药物测试和分析用试样。开发一种测试候选药物有效性的分析用试样是药物开发过程中的一个重要里程碑。因为我们的资深病毒学家在中量药物测试抗病毒分析方面具有丰富经验和专业知识,我们能够在短短几周内完成这一里程碑。 预计不久后将在我们的BSL2病毒学实验室开始对我们的BSL2 冠状病毒候选药物进行试验。 截止3月11日,SARS-CoV-2已在美国30多个州造成至少800例确诊病例,死亡人数为26人,数个州已经宣布进行紧急状态,采取了区域封锁和隔离措施。意大利宣布在全国采取隔离措施。日本的疫情也很严重。根据CBS新闻报道,至少99个国家已经暴发COVID-19,确诊病例总数超过11万例,其中6.2万例已痊愈,死亡人数高达3800多名,(https://www.cbsnews.com/live-updates/coronavirus-outbreak-death-toll-us-infections-latest-news-updates-2020-03-09/)。病毒相关的健康风险会随着年龄的增长而显著增加,如果感染,许多年轻人、原本健康的感染者可能只会出现轻微的症状。中国和韩国似乎已经控制了疫情,新病例明显减少。 美国政府已经批准了83亿美元COVID-19应对方案,其中包括统筹开发药物以及疫苗、患者护理、控制和教育。 尽管已经非常迅速地开始了对SARS-CoV-2疫苗进行开发,有效疫苗至少需要12-18个月才能用于治疗患者。 虽然已经知道,病毒通过突变避开抗体药物和疫苗,相比之下,采用NanoViricides平台技术能够开发病毒无法通过突变避开的药物。这是因为我们开发了生体模仿技术,这些仿生技术的目的是干扰病毒与其同源细胞受体的结合,以及能够进一步防止病毒与细胞结合。冠状病毒变异速度比其他RNA病毒的慢,例如流感病毒和艾滋病病毒。 我们用于测试候选药物的其中一种冠状病毒采用当前SARS-CoV-2病毒(又名nCoV-2019)相同的ACE2受体。然而,这种冠状病毒不会在人类身上引起相似的严重疾病。我们测试的另一种冠状病毒使用不同但有一些关系的受体(生物物理学方面的关系)。通过调查这两种病毒,我们能够发现哪种试验候选药物具有更广谱的有效性。但是不能保证,这些冠状病毒的成功结果能够证明对nCoV-2019,即SARS-CoV-2具有类似结果。此外,任何药品的典型或标准药物开发过程都是极其漫长的,需要大量资金。然而,为了能够快速地对探索性候选药物进行临床试验,中国监管机构制订了缩简程序。在2017-18年刚果民主共和国(DRC)的疫情中,为使抗埃博拉病毒临床候选药物快速进入临床试验,也开发了加速方法。然而,不能保证,获得SARS-CoV-2的成功结果后,就能成功地完成临床试验或成功筛选出有效药剂,目前针对SARS-CoV-2的所有药物开发工作均存在这一情况。 早在1月30日,公司证实正在研制一种治疗SARS-Cov-2病毒感染的药物。公司表示,已经成功地完成了一个重要的里程碑,利用分子模型找到了模仿ACE2与SARS-CoV(2002)相互作用的潜在病毒结合配体。目前的冠状病毒菌株,即SARS-CoV-2与2002 SARS-CoV有密切关系,使用相同的人类细胞受体。现在,我们已经完成了接下来的两个里程碑,即试验用候选药物合成,以及开发用于对其进行测试的抗CoV分析用试样。 关于 NanoViricides NanoViricides公司(www.nanoviricides.com)是一家处于发展阶段的公司,正在开发抗病毒治疗方法专用纳米材料。公司的新型nanoviricide ®类候选药物旨在专门攻击和摧毁包膜病毒颗粒。我们的主要候选药物是NV-HHV-101,它的第一个适应症是用作皮肤局部霜剂治疗带状疱疹。此外,公司在开发针对多种病毒性疾病的药物,包括口腔和生殖器疱疹、眼部病毒性疾病,包括EKC和疱疹角膜炎、H1N1猪流感、H5N1禽流感、季节性流感、HIV、丙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。 公司的技术基于TheraCour Pharma公司在这些领域开发的广泛、独家、可分许可和现场药物许可。公司目前没有冠状病毒领域相关许可证,然而,TheraCour未拒绝授予公司任何许可证。公司通常仅在优化阶段证明了一些候选药物的有效性之后才会开始许可程序。 这份新闻稿包含反映公司目前对未来事件的预期的前瞻性声明。取决于许多因素,实际事件可能与本文所预测的事件有重大和实质性的不同。本新闻稿中的某些声明,以及NanoViricides公司的其他书面或口头声明,是1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E节所所示“前瞻性声明”。因为前瞻性陈述存在已知和未知风险、不确定性和其他因素,在某些情况下,这些因素超出了公司的控制范围,可能会对实际结果、活动水平、业绩或成就产生重大影响,因此,读者不应该过分依赖这些前瞻性声明。即使未来有可用的新信息,公司没有义务以任何理由公开更新或修订这些前瞻性声明,或更新实际结果可能与这些前瞻性声明中预期结果有重大差异的原因。 可能导致实际结果与公司期望结果严重不符的重要因素包括但不限于标题“风险因素”披露的因素,以及公司不时向美国证券交易委员会和其他监管机构归档的文件提及的因此。虽然不可能预测或确定所有这些因素,这些因素可能包括:nanoviricide安全有效的临床前试验原则证明和证据,成功开发我们的候选产品;我们寻求并获得监管批准的能力,包括我们正寻求适应症相关监控批准;我们候选产品成功商业化;我们产品的市场接受度。FDA是指美国食品及药物管理局。IND申请是“试验性新药”申请。CMC是指“化学,制造和控制”。 联系人: NanoViricides公司 info@nanoviricides.com 公共关系联系人: MJ Clyburn TraDigital IR clyburn@tradigitalir.com

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NanoViricides公司(美國紐約證券交易所交易代碼NNVC)(公司)是基於新型納米藥學平台(公司)開發高效抗病毒治療方法的領先公司,目前正在為造成COVID-19的當前新型冠狀病毒SARS-CoV-2進行藥物開發,現提供其工作相關更新。 在發現病毒結合配體後的幾週內,公司已經為試驗完成了大量納米抗病毒候選藥物的合成。由於公司正根據其現成新型定制化學物品清單大力推進其工作。此外,先前已經製造為數公斤聚合物骨架。然而,目前還不能保證任何這些候選藥物對人類臨床發展具有足夠的有效性和安全性。 公司已經在其BSL2實驗室中獲得和擴展兩種低威脅的不同循環冠狀病毒,並已經將它們擴展到候選藥物的測試中。儘管其中一種冠狀病毒,即NL63,不會在人類身上引起類似的嚴重疾病,其在人類細胞上使用與SARS-CoV-2相同的ACE2受體。 如果公司的測試候選藥物對這些針對冠狀病毒的細胞培養研究有效,這將提供一個強有力的理論基礎:這些測試候選藥物預計可能對當前的SARS-CoV-2有效。目前,公司沒有為對其SARS-CoV-2候選藥物進一步測試建立任何合作關係。公司正在努力建立這樣的合作,然而,不能保證我們能夠成功建立必要的合作,或我們的候選藥物成功地通過進一步測試。過去,公司與美國疾病控制和預防中心(CDC)以及美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)建立了合作關係。 在我們自有BSL2認證病毒學實驗室,公司已經某些低威脅冠狀病毒病毒的細胞培養感染成功地開發了抗病毒藥物測試和分析用試樣。開發一種測試候選藥物有效性的分析用試樣是藥物開發過程中的一個重要里程碑。因為我們的資深病毒學家在中量藥物測試抗病毒分析方面具有豐富經驗和專業知識,我們能夠在短短幾週內完成這一里程碑。 預計不久後將在我們的BSL2病毒學實驗室開始對我們的BSL2 冠狀病毒候選藥物進行試驗。 截止3月11日,SARS-CoV-2已在美國30多個州造成至少800例確診病例,死亡人數為26人,數個州已經宣布進行緊急狀態,採取了區域封鎖和隔離措施。意大利宣佈在全國採取隔離措施。日本的疫情也很嚴重。根據CBS新聞報導,至少99個國家已經暴發COVID-19,確診病例總數超過11萬例,其中6.2萬例已痊癒,死亡人數高達3800多名,(https://www.cbsnews.com/live-updates/coronavirus-outbreak-death-toll-us-infections-latest-news-updates-2020-03-09/)。病毒相關的健康風險會隨著年齡的增長而顯著增加,如果感染,許多年輕人、原本健康的感染者可能只會出現輕微的症狀。中國和韓國似乎已經控制了疫情,新病例明顯減少。 美國政府已經批准了83億美元COVID-19應對方案,其中包括統籌開發藥物以及疫苗、患者護理、控制和教育。 儘管已經非常迅速地開始了對SARS-CoV-2疫苗進行開發,有效疫苗至少需要12-18個月才能用於治療患者。 雖然已經知道,病毒通過突變避開抗體藥物和疫苗,相比之下,採用NanoViricides平台技術能夠開發病毒無法通過突變避開的藥物。這是因為我們開發了生體模仿技術,這些仿生技術的目的是乾擾病毒與其同源細胞受體的結合,以及能夠進一步防止病毒與細胞結合。冠狀病毒變異速度比其他RNA病毒的慢,例如流感病毒和艾滋病病毒。 我們用於測試候選藥物的其中一種冠狀病毒採用當前SARS-CoV-2病毒(又名nCoV-2019)相同的ACE2受體。然而,這種冠狀病毒不會在人類身上引起相似的嚴重疾病。我們測試的另一種冠狀病毒使用不同但有一些關係的受體(生物物理學方面的關係)。通過調查這兩種病毒,我們能夠發現哪種試驗候選藥物具有更廣譜的有效性。但是不能保證,這些冠狀病毒的成功結果能夠證明對nCoV-2019,即SARS-CoV-2具有類似結果。此外,任何藥品的典型或標準藥物開發過程都是極其漫長的,需要大量資金。然而,為了能夠快速地對探索性候選藥物進行臨床試驗,中國監管機構制訂了縮簡程序。在2017-18年剛果民主共和國(DRC)的疫情中,為使抗埃博拉病毒臨床候選藥物快速進入臨床試驗,也開發了加速方法。然而,不能保證,獲得SARS-CoV-2的成功結果後,就能成功地完成臨床試驗或成功篩選出有效藥劑,目前針對SARS-CoV-2的所有藥物開發工作均存在這一情況。 早在1月30日,公司證實正在研製一種治療SARS-Cov-2病毒感染的藥物。公司表示,已經成功地完成了一個重要的里程碑,利用分子模型找到了模仿ACE2與SARS-CoV(2002)相互作用的潛在病毒結合配體。目前的冠狀病毒菌株,即SARS-CoV-2與2002 SARS-CoV有密切關係,使用相同的人類細胞受體。現在,我們已經完成了接下來的兩個里程碑,即試驗用候選藥物合成,以及開髮用於對其進行測試的抗CoV分析用試樣。 關於 NanoViricides NanoViricides公司(www.nanoviricides.com)是一家處於發展階段的公司,正在開發抗病毒治療方法專用納米材料。公司的新型nanoviricide ®類候選藥物旨在專門攻擊和摧毀包膜病毒顆粒。我們的主要候選藥物是NV-HHV-101,它的第一個適應症是用作皮膚局部霜劑治療帶狀皰疹。此外,公司在開發針對多種病毒性疾病的藥物,包括口腔和生殖器皰疹、眼部病毒性疾病,包括EKC和皰疹角膜炎、H1N1豬流感、H5N1禽流感、季節性流感、HIV、丙型肝炎、狂犬病、登革熱和埃博拉病毒等。 公司的技術基於TheraCour Pharma公司在這些領域開發的廣泛、獨家、可分許可和現場藥物許可。公司目前沒有冠狀病毒領域相關許可證,然而,TheraCour未拒絕授予公司任何許可證。公司通常僅在優化階段證明了一些候選藥物的有效性之後才會開始許可程序。 這份新聞稿包含反映公司目前對未來事件的預期的前瞻性聲明。取決於許多因素,實際事件可能與本文所預測的事件有重大和實質性的不同。本新聞稿中的某些聲明,以及NanoViricides公司的其他書面或口頭聲明,是1933年《證券法》第27A條和1934年《證券交易法》第21E節所所示“前瞻性聲明”。因為前瞻性陳述存在已知和未知風險、不確定性和其他因素,在某些情況下,這些因素超出了公司的控制範圍,可能會對實際結果、活動水平、業績或成就產生重大影響,因此,讀者不應該過分依賴這些前瞻性聲明。即使未來有可用的新信息,公司沒有義務以任何理由公開更新或修訂這些前瞻性聲明,或更新實際結果可能與這些前瞻性聲明中預期結果有重大差異的原因。 可能導致實際結果與公司期望結果嚴重不符的重要因素包括但不限於標題“風險因素”披露的因素,以及公司不時向美國證券交易委員會和其他監管機構歸檔的文件提及的因此。雖然不可能預測或確定所有這些因素,這些因素可能包括:nanoviricide安全有效的臨床前試驗原則證明和證據,成功開發我們的候選產品;我們尋求並獲得監管批准的能力,包括我們正尋求適應症相關監控批准;我們候選產品成功商業化;我們產品的市場接受度。 FDA是指美國食品及藥物管理局。 IND申請是“試驗性新藥”申請。 CMC是指“化學,製造和控制”。 聯繫人: NanoViricides公司 info@nanoviricides.com 公共關係聯繫人: MJ Clyburn TraDigital IR clyburn@tradigitalir.com

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JAKARTA – (ACN Newswire) – State-owned hospitals, under the Indonesian Healthcare Corporation (IHC) Pertamedika, will help the government handle the spread of coronavirus (COVID-19), including through treating and isolating patients at their facilities, State-Owned Enterprises Minister Erick Thohir stated. “There are in all 65 state-owned hospitals, with special treatment rooms and 155 beds, and 66 safe houses,” he noted in a statement received in Jakarta, Monday. He made the statement during a visit to the Pertamina Jaya Hospital in Jakarta on Thursday (Mar 12). The number of people infected with COVID-19 in Indonesia continues to grow, with government spokesperson for…

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Solid business foundation in Hong Kong; Winning long-term trust and support from banking community Asia Allied Infrastructure Holdings Limited (“Asia Allied Infrastructure” or “the Group”) (stock code: 00711) is pleased to announce today that it has entered into a HK$1.25 billion term loan agreement with 5 banks. Part of the loan will be used to restructure the loan portfolio of the Group, while the rest will be used to support future operations and development. This facility will lower the overall finance cost of the Group, enhance its financial flexibility and funding capability. The 3-year facility of HK$1.25 billion carrying an…

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NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) (the “Company”) a leader in the development of highly effective antiviral therapies based on a novel nanomedicines platform, is providing an update on its efforts towards drug development for the current novel coronavirus SARS-CoV-2 that causes COVID-19. The Company has completed the synthesis of a number of nanoviricide drug candidates for testing in just a few weeks after identification of virus-binding ligands. This was possible because the Company is boot-strapping its efforts on the basis of its inventory of novel custom chemicals in hand. Additionally, the polymer backbone was previously manufactured in multi-kilogram quantities. However,…

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屢獲殊榮的澳大利亞生物分析實驗室Agilex Biolabs今天宣布,其實驗室設施已擴充了30%以上,以滿足主要來自美國和亞太地區生物技術公司的需求。 Agilex Biolabs是該地區唯一經過美國食品和藥物管理局(FDA)認證的該類實驗室,它位於南澳大利亞州阿德萊德市的一個科學和生物技術專家中心。 該公司利用液相色譜串聯質譜(LC-MS/MS)和Immunoassay(免疫分析) (MesoScale,Gyrolab)兩個平台,專門進行小分子生物分析和PK生物製劑、免疫原性和生物指標的研究。 Agilex還提供藥效學服務,包括使用最先進的技術支持免疫學、細胞生物學和作用方式分析的免疫生物學服務,包括: – 免疫表型 – 受體佔用 – 細胞因子釋放試驗(全血或外周單個核細胞(PBMC)刺激試驗)和細胞因子/生物標誌物分析 – PBMC測定和細胞作用機制分析(例如:抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)) Agilex Biolabs的首席執行官Jason Valentine說,公司現在準備提供虛擬實驗室參觀服務,以滿足當前由於Covid-19疫情爆發而不便出行的客戶需求。 首席執行官Jason Valentine說: “我們經過FDA認證的設備擁有超過65名專門的實驗室工作人員,並且每年為80多項臨床試驗提供支持。 今年,我們將分析來自美國、歐洲和亞太地區的6萬多個製藥/生物技術樣本。” “專業的知識、技術創新再加上20年的從業記錄,迄今為止我們已經為全球數百項臨床前和臨床試驗提供了支持。” “我們世界級的生物分析設備獲得了NATA(澳大利亞政府良好實驗室規範合規監測機構)良好實驗室規範(OECD GLP)認證和ISO 17025全球認證。” 點擊此處了解更多關於Agilex Biolabs的信息(視頻) https://youtu.be/3lyodiqqM_k 通訊方式 澳大利亞: +61 8 83028777 美國:+1 800 247 1909 https://www.agilexbiolabs.com/contact-us/ 關於Agilex Biolabshttps://www.agilexbiolabs.com/ Agilex Biolabs成立於20世紀80年代,最初是由一群為澳大利亞本地製藥行業提供臨床試驗和生物分析服務的學術科學家發起的,現在已經發展成為一家從事早期臨床試驗的全球性企業。在我們進行小分子和大分子的受控生物分析的20年間,我們已經在全球各地推動進行了數百項臨床前和臨床試驗。如今,我們的客戶包括許多來自亞洲、歐洲和美國的一流製藥和生物技術公司。 Agilex Biolabs有四個推動業績的核心價值: – 科學卓越和技術創新 – 以客戶為中心 – 數據完整性和質量保證 – 時效性/速度 媒體聯絡: Team@DMGPR.Com David James 澳大利亞: +61 2 8218 2144 美國: +1 415 951 3228 亞洲: +65 3159 3427

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屡获殊荣的澳大利亚生物分析实验室Agilex Biolabs今天宣布,其实验室设施已扩充了30%以上,以满足主要来自美国和亚太地区生物技术公司的需求。 Agilex Biolabs是该地区唯一经过美国食品和药物管理局(FDA)认证的该类实验室,它位于南澳大利亚州阿德莱德市的一个科学和生物技术专家中心。 该公司利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)和Immunoassay(免疫分析) (MesoScale,Gyrolab)两个平台,专门进行小分子生物分析和PK生物制剂、免疫原性和生物指标的研究。 Agilex还提供药效学服务,包括使用最先进的技术支持免疫学、细胞生物学和作用方式分析的免疫生物学服务,包括: – 免疫表型 – 受体占用 – 细胞因子释放试验(全血或外周单个核细胞(PBMC)刺激试验)和细胞因子/生物标志物分析 – PBMC测定和细胞作用机制分析(例如:抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)) Agilex Biolabs的首席执行官Jason Valentine说,公司现在准备提供虚拟实验室参观服务,以满足当前由于Covid-19疫情爆发而不便出行的客户需求。 首席执行官Jason Valentine说: “我们经过FDA认证的设备拥有超过65名专门的实验室工作人员,并且每年为80多项临床试验提供支持。 今年,我们将分析来自美国、欧洲和亚太地区的6万多个制药/生物技术样本。” “专业的知识、技术创新再加上20年的从业记录,迄今为止我们已经为全球数百项临床前和临床试验提供了支持。” “我们世界级的生物分析设备获得了NATA(澳大利亚政府良好实验室规范合规监测机构)良好实验室规范(OECD GLP)认证和ISO 17025全球认证。” 点击此处了解更多关于Agilex Biolabs的信息(视频) https://youtu.be/3lyodiqqM_k 通讯方式 澳大利亚: +61 8 83028777 美国:+1 800 247 1909 https://www.agilexbiolabs.com/contact-us/ 关于Agilex Biolabshttps://www.agilexbiolabs.com/ Agilex Biolabs成立于20世纪80年代,最初是由一群为澳大利亚本地制药行业提供临床试验和生物分析服务的学术科学家发起的,现在已经发展成为一家从事早期临床试验的全球性企业。在我们进行小分子和大分子的受控生物分析的20年间,我们已经在全球各地推动进行了数百项临床前和临床试验。如今,我们的客户包括许多来自亚洲、欧洲和美国的一流制药和生物技术公司。 Agilex Biolabs有四个推动业绩的核心价值: – 科学卓越和技术创新 – 以客户为中心 – 数据完整性和质量保证 – 时效性/速度 媒体联络: Team@DMGPR.Com David James 澳大利亚: +61 2 8218 2144 美国: +1 415 951 3228 亚洲: +65 3159 3427

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NIU Technologies (“NIU”; NASDAQ: NIU), the world’s leading provider of smart urban mobility solutions, announced financial results for the fourth quarter and full year ended December 31st, 2019. Revenues and Net Income Grow Four Consecutive Quarters Driven by the increased sales volume up 13.5% and increased revenues per e-scooter up 10.5%, revenues for the fourth quarter of 2019 reached RMB 536.1 million, an increase of 25.4% YoY. The fourth quarter 2019 was profitable with net income of RMB 60.7 million, compared with a net loss of RMB 32 million in the fourth quarter 2018. The company has now been profitable…

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Pivotal Phase III Trial Achieved Clinical Efficacy Endpoint at 24 Weeks Dorzagliatin-Driven Portfolio Expands Hua Medicine (the “Company”, Stock Code on The Stock Exchange of Hong Kong Limited: 2552.HK), a global innovative drug research and development company focused on novel therapies for the treatment of diabetes, today announces the audited consolidated results of the Company and its subsidiaries for the year ended December 31, 2019. For the year ended December 31, 2019, the Company incurred approximately RMB468.5 million in total expenses, of which approximately RMB 321.9 million was research and development expenses. As of December 31, 2019, the Company’s cash…

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