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NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) (the “Company”) a leader in the development of highly effective antiviral therapies based on a…

屢獲殊榮的澳大利亞生物分析實驗室Agilex Biolabs今天宣布，其實驗室設施已擴充了30％以上，以滿足主要來自美國和亞太地區生物技術公司的需求。 Agilex Biolabs是該地區唯一經過美國食品和藥物管理局（FDA）認證的該類實驗室，它位於南澳大利亞州阿德萊德市的一個科學和生物技術專家中心。 該公司利用液相色譜串聯質譜（LC-MS/MS）和Immunoassay（免疫分析） (MesoScale，Gyrolab)兩個平台，專門進行小分子生物分析和PK生物製劑、免疫原性和生物指標的研究。 Agilex還提供藥效學服務，包括使用最先進的技術支持免疫學、細胞生物學和作用方式分析的免疫生物學服務，包括： – 免疫表型 – 受體佔用 – 細胞因子釋放試驗（全血或外周單個核細胞（PBMC）刺激試驗）和細胞因子/生物標誌物分析 – PBMC測定和細胞作用機制分析（例如：抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）） Agilex Biolabs的首席執行官Jason Valentine說，公司現在準備提供虛擬實驗室參觀服務，以滿足當前由於Covid-19疫情爆發而不便出行的客戶需求。 首席執行官Jason Valentine說：…

屡获殊荣的澳大利亚生物分析实验室Agilex Biolabs今天宣布，其实验室设施已扩充了30％以上，以满足主要来自美国和亚太地区生物技术公司的需求。 Agilex Biolabs是该地区唯一经过美国食品和药物管理局（FDA）认证的该类实验室，它位于南澳大利亚州阿德莱德市的一个科学和生物技术专家中心。 该公司利用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）和Immunoassay（免疫分析） (MesoScale，Gyrolab)两个平台，专门进行小分子生物分析和PK生物制剂、免疫原性和生物指标的研究。 Agilex还提供药效学服务，包括使用最先进的技术支持免疫学、细胞生物学和作用方式分析的免疫生物学服务，包括： – 免疫表型 – 受体占用 – 细胞因子释放试验（全血或外周单个核细胞（PBMC）刺激试验）和细胞因子/生物标志物分析 – PBMC测定和细胞作用机制分析（例如：抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）） Agilex Biolabs的首席执行官Jason Valentine说，公司现在准备提供虚拟实验室参观服务，以满足当前由于Covid-19疫情爆发而不便出行的客户需求。 首席执行官Jason Valentine说：…

Pivotal Phase III Trial Achieved Clinical Efficacy Endpoint at 24 Weeks Dorzagliatin-Driven Portfolio Expands Hua Medicine (the “Company”, Stock Code…

美国胃肠内镜学会（ASGE）在其署名刊物the Gastrointestinal Endoscopy (GIE)杂志上发表了一篇重要的文章。这篇题为《COVID-19爆发：内窥镜科应该知道什么》（Coronavirus (COVID-19) Outbreak: What the Department of Endoscopy Should Know）的文章是由ASGE会员Alessandro Repici博士和他的同事撰写的，他们有第一手的临床经验，目前仍身处意大利COVID-19的危机中。 内窥镜检查要求患者和医生近距离接触，医生在检查过程中，尤其是在做上消化道（GI）内窥镜检查时，会接触到飞溅物、粘液或唾液。此外，粪口传播已被认定是COVID-19的潜在传播途径。内窥镜室也是一个人群(工作人员、病人、护理人员、亲属等)高度集中的地方。因此，建立详细而严格的规则对于保护医护人员和患者都至关重要。 即使内窥镜科的医护人员没有直接参与COVID-19阳性患者的诊断和治疗评估，内镜检查仍应被视为一种危险的操作。实际上，对于患呼吸系统疾病患者而言，这种暴露风险以及随后感染内窥镜医护人员的可能性是很大的，因为这些疾病可以通过空气传播。 考虑到最近在活检标本和粪便中检测到SARS冠状病毒，这表明可能存在粪口传播，因此内窥镜医护人员的暴露风险也不限于上内窥镜检查过程。鉴于无症状患者在潜伏期也可能会传播病毒，其相关性会更大。 在内窥镜科制定感染预防措施和操作指南对于打造高质量和极其安全的环境，以保护患者和医务人员至关重要。在这个COVID-19爆发的新时代，必须实施和维护这些措施，以避免疾病进一步传播。 “我们认识到ASGE成员及其世界各地的患者在保持个人健康的同时，还应努力减少对日常的内窥镜检查操作和整个区域经济的干扰和破坏。” ASGE总裁、医学博士John…

美國胃腸內鏡學會（ASGE）在其署名刊物the Gastrointestinal Endoscopy (GIE)雜誌上發表了一篇重要的文章。這篇題為《COVID-19爆發：內窺鏡科應該知道什麼》（Coronavirus (COVID-19) Outbreak: What the Department of Endoscopy Should Know）的文章是由ASGE會員Alessandro Repici博士和他的同事撰寫的，他們有第一手的臨床經驗，目前仍身處意大利COVID-19的危機中。 內窺鏡檢查要求患者和醫生近距離接觸，醫生在檢查過程中，尤其是在做上消化道（GI）內窺鏡檢查時，會接觸到飛濺物、粘液或唾液。此外，糞口傳播已被認定是COVID-19的潛在傳播途徑。內窺鏡室也是一個人群(工作人員、病人、護理人員、親屬等)高度集中的地方。因此，建立詳細而嚴格的規則對於保護醫護人員和患者都至關重要。 即使內窺鏡科的醫護人員沒有直接參與COVID-19陽性患者的診斷和治療評估，內鏡檢查仍應被視為一種危險的操作。實際上，對於患呼吸系統疾病患者而言，這種暴露風險以及隨後感染內窺鏡醫護人員的可能性是很大的，因為這些疾病可以通過空氣傳播。 考慮到最近在活檢標本和糞便中檢測到SARS冠狀病毒，這表明可能存在糞口傳播，因此內窺鏡醫護人員的暴露風險也不限於上內窺鏡檢查過程。鑑於無症狀患者在潛伏期也可能會傳播病毒，其相關性會更大。 在內窺鏡科製定感染預防措施和操作指南對於打造高質量和極其安全的環境，以保護患者和醫務人員至關重要。在這個COVID-19爆發的新時代，必須實施和維護這些措施，以避免疾病進一步傳播。 “我們認識到ASGE成員及其世界各地的患者在保持個人健康的同時，還應努力減少對日常的內窺鏡檢查操作和整個區域經濟的干擾和破壞。” ASGE總裁、醫學博士John…

The American Society for Gastrointestinal Endoscopy (ASGE) has released an important article in its signature publication, the Gastrointestinal Endoscopy (GIE)…

SINGAPORE – (ACN Newswire) – Keenon Lee, founder of Singapore-based 1929 Mask, has announced the launch of 1929 Antimicrobial Face…

Award-winning Australian bioanalytical laboratory Agilex Biolabs announced today it has expanded its lab facilities by more than 30% to accommodate…

TOKYO – (ACN Newswire) – A group of consultants at Azabu Insights Inc., a strategic consulting company in Azabu Juban…

專注於研發治療免疫疾病，病毒性疾病和多種癌症療法的免疫藥物公司AIM ImmunoTech（紐約證券交易所股票代碼：AIM）今天宣布，日本國立傳染病研究所（NIID）將開始測試AIM的藥物安普利近（Ampligen），以作為SAV-CoV-2引起的新型冠狀病毒感染性疾病——新型冠狀病毒肺炎的潛在治療藥物。實驗項目將在NIID和東京大學進行。 測試和研究工作目前正在由NIID流感病毒研究中心主任、東京世界衛生組織（WHO）流感參考和研究合作中心主任Hideki Hasegawa（醫學博士、科學博士），和NIID病理學系、東京理工大學生物科學與技術系Ishiohe Takeshi（科學博士）共同主持進行。 “正如我們一直所說的，這種新出現的大規模流行病是由一種病毒引起的，這種病毒的調節RNA序列與原始的SARS冠狀病毒(SARS-CoV-1)在發病機制上幾乎相同。這意味著先前在SARS-CoV-1動物實驗中對安普利近的研究預示著它對新病毒可能會起到類似保護作用。世界衛生組織最近將這種新出現的高致病性病毒更名為SARS-CoV-2。”AIM首席執行官Thomas K. Equels表示。 “在美國國立衛生研究院的動物實驗中，安普利近對早前的SARS冠狀病毒表現出優異的抗病毒活性。在對感染了SARS的小鼠的研究中，安普利近是唯一一種被證明具有顯著存活效應的藥物：接受安普利近治療的小鼠存活率達到100%，而未接受治療的小鼠則無一存活。鑑於SARS-CoV-2與SARS-CoV-1有許多關鍵的相似之處，在目前尚無針對這種高致病性冠狀病毒的有效療法的情況下，安普利近可能在研發保護性早發療法中起到關鍵作用。我們很自豪能與日本備受尊敬的NIID合作，共同抗擊這一潛在的流行病。” 安普利近作為一種廣譜抗病毒藥物具有非常完善的安全性（請參閱：https://aimimmuno.com/events-presentations/ “ 安普利近作為一種抗病毒藥物”，安全幻燈片7-15）。 AIM將向股東和市場及時披露最新成果。 參考美國國立衛生研究院（NIH）簽訂的安普利近治療SARS的研究： – Day 2009: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2787736/ – Barnard 2006: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/095632020601700505 關於AIM…

专注于研发治疗免疫疾病，病毒性疾病和多种癌症疗法的免疫药物公司AIM ImmunoTech（纽约证券交易所股票代码：AIM）今天宣布，日本国立传染病研究所（NIID）将 开始测试AIM的药物安普利近（Ampligen），以作为SAV-CoV-2引起的新型冠状病毒感染性疾病——新型冠状病毒肺炎的潜在治疗药物。 实验项目将在NIID和东京大学进行。 测试和研究工作目前正在由NIID流感病毒研究中心主任、东京世界卫生组织（WHO）流感参考和研究合作中心主任Hideki Hasegawa（医学博士、科学博士），和NIID病理学系、东京理工大学生物科学与技术系Ishiohe Takeshi（科学博士）共同主持进行。 “正如我们一直所说的，这种新出现的大规模流行病是由一种病毒引起的，这种病毒的调节RNA序列与原始的SARS冠状病毒(SARS-CoV-1)在发病机制上几乎相同。这意味着先前在SARS-CoV-1动物实验中对安普利近的研究预示着它对新病毒可能会起到类似保护作用。世界卫生组织最近将这种新出现的高致病性病毒更名为SARS-CoV-2。”AIM首席执行官Thomas K. Equels表示。“在美国国立卫生研究院的动物实验中，安普利近对早前的SARS冠状病毒表现出优异的抗病毒活性。在对感染了SARS的小鼠的研究中，安普利近是唯一一种被证明具有显著存活效应的药物：接受安普利近治疗的小鼠存活率达到100%，而未接受治疗的小鼠则无一存活。鉴于SARS-CoV-2与SARS-CoV-1有许多关键的相似之处，在目前尚无针对这种高致病性冠状病毒的有效疗法的情况下，安普利近可能在研发保护性早发疗法中起到关键作用。我们很自豪能与日本备受尊敬的NIID合作，共同抗击这一潜在的流行病。” 安普利近作为一种广谱抗病毒药物具有非常完善的安全性（请参阅：https://aimimmuno.com/events-presentations/ “ 安普利近作为一种抗病毒药物”，安全幻灯片7-15）。 AIM将向股东和市场及时披露最新成果。 参考美国国立卫生研究院（NIH）签订的安普利近治疗SARS的研究： – Day 2009: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2787736/ – Barnard 2006: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/095632020601700505…

亚太地区最大的专业生物技术合同研究机构 Novotech已被科微范株式会社选定，对作为新型冠状病毒肺炎潜在治疗方案的Panaphix进行临床试验。 科微范株式会社表示，Panaphix是一种细胞因子风暴抑制剂，可抑制免疫细胞及其激活化合物细胞因子的过度生产。普遍认为，免疫细胞及其信号分子的过度生产会导致严重的炎症性疾病，例如某些人会感染肺炎。 该公司表示，它希望通过这项拟议的临床试验，扩大Panaphix的使用范围，将其用于新型冠状病毒肺炎的治疗中。 Novotech首席执行官Moller博士表示，公司已经做好充分准备，与科微范株式会社合作进行一项意义重大的药物实验，该试验正在对整个亚太地区产生特别强烈的影响。 Novotech在亚太地区设有11个办事处。 他说，Novotech拥有经验丰富的当地团队，与监管机构能进良好的沟通，并且还与该地区的关键意见领袖和协会建立起牢固的关系，所有这些优势将使它能够加速推进这项试验。 Novotech进行过大量的传染病试验，在这一领域有着特别强大的网络。 Novotech最近刚获得了2020年度澳大利亚-韩国商业大奖——卓越奖（生物技术和卫生领域）。 在过去的12个月中，Novotech与韩国的几家重点医院签署了正式的合作协议，其中就包括首尔国立大学、峨山医学中心、延世大学附属Severance医院和蔚山大学医院，以促进临床试验的项目管理并加速生物技术药物的开发。 关于Novotech – https://novocro.com/welcome Novotech的总部位于悉尼，是一家国际公认的领先的区域全方位服务合同研究机构(CRO)。迄今为止Novotech已在亚太地区成功协助进行了数百次I – IV期临床试验。Novotech在所有临床试验阶段和治疗领域提供临床开发服务，包括：可行性评估；向伦理委员会和监管机构提交文件，数据管理，统计分析，医疗监控，安全服务，中央实验室服务，针对ICH要求的报告撰写，项目和供应商管理。 Novotech在亚太地区的强大实力体现在，在所有主要的区域市场进行临床试验，另外它还通过公司的战略合作伙伴网络在全球范围内寻求发展。 如需查询征询方案： 请在 www.novotech-cro.com/contact-us-0 上填写表格。 媒体联络 Susan…

亞太地區最大的專業生物技術合同研究機構Novotech已被科微範株式會社選定，對作為新型冠狀病毒肺炎潛在治療方案的Panaphix進行臨床試驗。 科微範株式會社表示，Panaphix是一種細胞因子風暴抑製劑，可抑制免疫細胞及其激活化合物細胞因子的過度生產。普遍認為，免疫細胞及其信號分子的過度生產會導致嚴重的炎症性疾病，例如某些人會感染肺炎。 該公司表示，它希望通過這項擬議的臨床試驗，擴大Panaphix的使用範圍，將其用於新型冠狀病毒肺炎的治療中。 Novotech首席執行官Moller博士表示，公司已經做好充分準備，與科微範株式會社合作進行一項意義重大的藥物實驗，該試驗正在對整個亞太地區產生特別強烈的影響。 Novotech在亞太地區設有11個辦事處。 他說，Novotech擁有經驗豐富的當地團隊，與監管機構能進良好的溝通，並且還與該地區的關鍵意見領袖和協會建立起牢固的關係，所有這些優勢將使它能夠加速推進這項試驗。 Novotech進行過大量的傳染病試驗，在這一領域有著特別強大的網絡。 Novotech最近剛獲得了2020年度澳大利亞-韓國商業大獎——卓越獎（生物技術和衛生領域）。 在過去的12個月中，Novotech與韓國的幾家重點醫院簽署了正式的合作協議，其中就包括首爾國立大學、峨山醫學中心、延世大學附屬Severance醫院和蔚山大學醫院，以促進臨床試驗的項目管理並加速生物技術藥物的開發。 關於Novotech – https://novocro.com/welcome Novotech的總部位於悉尼，是一家國際公認的領先的區域全方位服務合同研究機構(CRO)。迄今為止Novotech已在亞太地區成功協助進行了數百次I – IV期臨床試驗。 Novotech在所有臨床試驗階段和治療領域提供臨床開發服務，包括：可行性評估；向倫理委員會和監管機構提交文件，數據管理，統計分析，醫療監控，安全服務，中央實驗室服務，針對ICH要求的報告撰寫，項目和供應商管理。 Novotech在亞太地區的強大實力體現在，在所有主要的區域市場進行臨床試驗，另外它還通過公司的戰略合作夥伴網絡在全球範圍內尋求發展。 如需查詢徵詢方案： 請在 www.novotech-cro.com/contact-us-0 上填寫表格。 媒體聯絡 Susan…

Continuous pursuit for extraordinary achievements! This famous Chinese saying is believed to be the true portrayal of every successful company…

Indonesia’s government, through the State-Owned Enterprise (SOE) Ministry, instructed government-owned hospitals in the Indonesian Healthcare Corporation (IHC) Pertamedika to establish…

Asia-Pacific’s largest specialist biotech CRO Novotech has been selected for the Komipharm International clinical trials of Panaphix as a potential…

SHELTON, CT / ACCESSWIRE – (ACN Newswire) – NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), a global leader in the development of…

After the market closed on 21 February 2020, Hang Seng Indexes Company Limited announced the results of its review of…

Holista将含Path-Away(R)成分的消毒液的分销范围扩展至东盟，英国和欧洲 Holista CollTech（ASX代码：HCT）（以下简称“Holista”或本公司）今日宣布，它将在马来西亚与合作伙伴一起共同研发和生产世界上第一款使用Path-Away®制成的鼻香膏。Path-Away®是一种基于植物的不含酒精的活性成分，已被证明可以杀死所有先前已知的冠状病毒，且不会对人造成伤害。 Path-Away®由Global Infection Control Consultants LLC（以下简称“ GICC LCC”）研发，该成分已被证明可杀死170多种病原体（包括病毒，细菌和真菌）。它可以杀死艾滋病毒以及极其顽固的结核分枝杆菌。马来西亚卫生部批准其对H1N1病毒有效。GICC LLC由其总裁兼首席研究科学家Arthur Martin博士创立，位于南卡罗来纳州布卢夫顿。 共同为全球市场研发鼻香消毒膏 Martin博士和Holista创始人兼首席执行官Rajen Manicka博士共同宣布：“Covid-19疫情爆发后，两家公司将扩大合作伙伴关系，并加快包含Path-Away®鼻香消毒膏的研发。” 两家公司预计将于2020年第一季度共同申请鼻香消毒膏的全球专利，并计划于2020年第三季度开始生产，然后在英国和欧洲的冬季开始前将其分销至全球分销。 鼻香膏将含有Path-Away®成分，它是由GICC LLC专有的一系列独立工厂和工艺制成的。Path-Away®会附着在病毒上，并通过抑制其吸收氨基酸（细胞的基本组成部分）的能力来削弱细胞壁。这迫使病毒细胞凝结在一起，并在此过程中几乎立刻杀死自己。 Martin博士说：“空气传播的病毒只能通过眼睛，嘴巴和鼻子进入人体。口腔受唾液酶保护，眼睛会产生泪液，其中含有可以破坏病毒表面蛋白质的特定酶。但是，鼻子温暖，潮湿且黑暗，尤其是在冬天。鼻腔通道富含脂肪和氨基酸，直接通向鼻窦，喉咙，当然还有肺，因此最易受到病毒的侵害。” “我们很高兴与Holista合作研发出相当于NatShield™消毒液的鼻香消毒膏，因为口罩过于松散，无法完全贴合面部，不能为鼻子提供全方位保护。这可能会使小液滴进入口腔或鼻子。由于Path-Away®是基于植物的且不含酒精，因此对鼻子无刺激性，有效期为六个小时。”他补充道。…