Novotech榮膺全球職場文化權威機構認證的“2020 年最佳職場”稱號

亞太地區領先的生物技術委託研究機構CRO Novotech被領先的職場文化機構卓越職場(R)研究所(The Great Place to Work(R) Institute) 認證為“2020 年最佳職場”。這項殊榮是在通過包括文化評估和員工調查在內的全面評估之後授予的。 在獲得認證後,Novotech首席執行官 John Moller 博士說: “這項最佳職場獎對我們而言舉足輕重,它是對我們在人員和文化議程上所做的巨大投資的認可。Novotech團隊在為數眾多的不同地區、文化和語言環境中工作,為我們的生物技術客戶提供高質量的臨床試驗服務。 Novotech持之以恆地致力於打造卓越的職場。在過去的 12 個月中,我們專注於多個領域,包括職場彈性、信息透明度、性別平等、職業發展和我們的實體環境。 為進一步驗證我們的工作,在 2 月份,我們還獲得了享有盛譽的 WGEA 性別平等最佳雇主獎。 在過去的 12 個月中,受生物技術客戶對經驗豐富的區域 CRO 的需求的推動,Novotech在亞太地區的員工人數增長了 20% 以上。 自從發生...

Novotech網絡研討會:亞太地區為何吸引了多達10,000例腫瘤學試驗,以及生物技術公司如何利用該地區的優勢

亞太地區領先的生物技術委託研究機構CRO Novotech再次與享有盛譽的生物技術和製藥新聞平台Endpoints News合作。本次網絡研討會的主旨是探討如何進一步推進亞太地區的腫瘤臨床試驗,目前亞太地區已經吸引了多達10000項腫瘤學相關研究(GlobalData)。 本次網絡研討會將由Endpoints News出版人Arsalan Arif主持。與會者將包括亞太地區的領先專家和美國生物技術申辦方。 網絡研討會標題:進一步推進亞太地區的腫瘤學研究 播出時間 :美國東部時間7月14日下午2點 點擊這裡註冊 https://www2.novotech-cro.com/l/223242/2020-06-30/mttpv 目前,亞太地區正在進行、或計劃進行的腫瘤學臨床試驗約有1萬項,2019年在全球範圍內大約50%行業申辦的腫瘤學試驗涵蓋了亞太地區(GlobalData)。 於此同時,自2017年至2019年,業內在亞太地區申辦的腫瘤學臨床試驗啟動數量年均增長超過10%(GlobalData)。 而Novotech則已完成200多項腫瘤學試驗。 Novotech認為: “越來越多的生物技術公司正在考慮在亞太地區大力開展腫瘤學臨床試驗。雖然澳大利亞和新西蘭是開展早期階段試驗的首選地點,但申辦方現已將目光投向亞洲,致力於開展大型後期臨床研究。此外,臨床試驗往往是亞洲患者獲得新的腫瘤治療方法的唯一渠道,最終可顯著提高患者的招募率。" 網絡研討會還將涵蓋: - 全球和亞太地區腫瘤臨床試驗的最新研究和趨勢 - 與其他地區相比,亞洲腫瘤臨床研究機構受COVID-19危機影響較小的原因 - 生物技術公司在亞太地區研究中心開展腫瘤學試驗的益處 - 申辦方和研究人員的反饋 Novotech在主要的亞太國家/地區均設有本地團隊,並剛剛與該地區領先的醫療機構簽署了第30個合作夥伴協議,該計劃使Novotech的客戶能夠與頂尖的科研人員、研究者、學術界領袖等通力合作、共創輝煌。 關於 Novotech - https://novotech-cro.com Novotech 是國際公認的亞太地區領先區域性全方位服務合同研究組織 (CRO)。 Novotech 在幫助生物技術公司成功開展一千多項 I - IV 期臨床試驗中發揮了關鍵作用。 Novotech 成立於 1996 年,在本地區的...

Novotech网络研讨会:亚太地区为何吸引了多达10,000例肿瘤学试验,以及生物技术公司如何利用该地区的优势

亚太地区领先的生物技术委托研究机构CRO Novotech再次与享有盛誉的生物技术和制药新闻平台Endpoints News合作。本次网络研讨会的主旨是探讨如何进一步推进亚太地区的肿瘤临床试验,目前亚太地区已经吸引了多达10000项肿瘤学相关研究(GlobalData)。 本次网络研讨会将由Endpoints News出版人Arsalan Arif主持。与会者将包括亚太地区的领先专家和美国生物技术申办方。 网络研讨会标题:进一步推进亚太地区的肿瘤学研究 播出时间 :美国东部时间7月14日下午2点 点击这里注册 https://www2.novotech-cro.com/l/223242/2020-06-30/mttpv 目前,亚太地区正在进行、或计划进行的肿瘤学临床试验约有1万项,2019年在全球范围内大约50%行业申办的肿瘤学试验涵盖了亚太地区(GlobalData)。 于此同时,自2017年至2019年,业内在亚太地区申办的肿瘤学临床试验启动数量年均增长超过10%(GlobalData)。 而Novotech则已完成200多项肿瘤学试验。 Novotech认为: “越来越多的生物技术公司正在考虑在亚太地区大力开展肿瘤学临床试验。虽然澳大利亚和新西兰是开展早期阶段试验的首选地点,但申办方现已将目光投向亚洲,致力于开展大型后期临床研究。此外,临床试验往往是亚洲患者获得新的肿瘤治疗方法的唯一渠道,最终可显著提高患者的招募率。" 网络研讨会还将涵盖: - 全球和亚太地区肿瘤临床试验的最新研究和趋势 - 与其他地区相比,亚洲肿瘤临床研究机构受COVID-19危机影响较小的原因 - 生物技术公司在亚太地区研究中心开展肿瘤学试验的益处 - 申办方和研究人员的反馈 Novotech在主要的亚太国家/地区均设有本地团队,并刚刚与该地区领先的医疗机构签署了第30个合作伙伴协议,该计划使Novotech的客户能够与顶尖的科研人员、研究者、学术界领袖等通力合作、共创辉煌。 关于 Novotech - https://novotech-cro.com Novotech 是国际公认的亚太地区领先区域性全方位服务合同研究组织 (CRO)。Novotech 在帮助生物技术公司成功开展一千多项 I - IV 期临床试验中发挥了关键作用。Novotech 成立于 1996 年,在本地区的 11 个地点设有办事处,并与主要医疗机构建立了研究中心合作关系。Novotech...

AIM ImmunoTech(AIM)與Roswell Park綜合癌症中心簽署臨床試驗協議,支持Ampligen聯合干擾素Alfa-2b治療感染COVID-19的癌症患者的1/2期臨床試驗

該協議是進行下一步臨床試驗的重要前提 AIM是該臨床試驗的研究合作者和資助者 AIM ImmunoTech (NYSE- American 交易代碼: AIM) 於今日宣布,其已與 Roswell Park綜合癌症中心簽訂臨床試驗協議(CTA), 以支持 Roswell Park對感染 COVID-19的癌症患者進行的1/2a期 Ampligen (rintaolimod)聯合干擾素alfa-2b的試驗,其是由 SARS-CoV-2冠狀病毒引起的疾病。臨床試驗的資金部分來自國家癌症研究所和AIM的撥款,以及Roswell Park的機構出資。 AIM ImmunoTech的首席執行官Thomas K. Equels發表意見時表示:“我們很高興能與領先的癌症研究中心Roswell Park合作,在癌症患者中測試作為COVID-19抗病毒整套治療方案的一部分的Ampligen 。基於臨床前研究,我們對這種新型致命病毒的早期有效治療的潛力感到備受鼓舞,特別是對於重症感染者或有死亡風險的癌症患者。我們期待著能有效利用這項重要的臨床試驗,如果成功的話,其有望用於其他高危和免疫功能受損的COVID-19癌症患者的Ampligen 測試。” “我們非常感謝AIM在這項研究中的參與和合作,這對感染COVID-19的癌症患者是一個重要的潛在治療方案,” Pawel...

AIM ImmunoTech(AIM)与Roswell Park综合癌症中心签署临床试验协议,支持Ampligen联合干扰素Alfa-2b治疗感染COVID-19的癌症患者的1/2期临床试验

该协议是进行下一步临床试验的重要前提 AIM是该临床试验的研究合作者和资助者 AIM ImmunoTech (NYSE- American 交易代码: AIM)于今日宣布,其已与 Roswell Park综合癌症中心签订临床试验协议(CTA), 以支持 Roswell Park对感染 COVID-19的癌症患者进行的1/2a期 Ampligen (rintaolimod)联合干扰素alfa-2b的试验,其是由 SARS-CoV-2冠状病毒引起的疾病。临床试验的资金部分来自国家癌症研究所和 AIM的拨款,以及 Roswell Park的机构出资。 AIM ImmunoTech的首席执行官Thomas K. Equels发表意见时表示:“我们很高兴能与领先的癌症研究中心Roswell Park合作,在癌症患者中测试作为COVID-19抗病毒整套治疗方案的一部分的Ampligen 。基于临床前研究,我们对这种新型致命病毒的早期有效治疗的潜力感到备受鼓舞,特别是对于重症感染者或有死亡风险的癌症患者。我们期待着能有效利用这项重要的临床试验,如果成功的话,其有望用于其他高危和免疫功能受损的COVID-19癌症患者的Ampligen 测试。” “我们非常感谢AIM在这项研究中的参与和合作,这对感染COVID-19的癌症患者是一个重要的潜在治疗方案,”...

Avance Clinical榮獲Frost & Sullivan 2020亞太CRO市場領導力獎

Avance Clinical在全球遠程線上獎頒獎典禮上榮獲由Frost & Sullivan 頒發的久負盛名的“2020亞太CRO市場領導力獎”,其是澳大利亞在CRO 生物技術方面領先的公司。 關於 Frost & Sullivan: “'Frost & Sullivan最佳實踐獎'是對在各自行業中表現出色的頂尖公司的肯定與表彰。獲獎者都是Frost & Sullivan公司分析師進行深入訪談、分析和全方位的二次調研後確定的。通常Frost & Sullivan公司分析師會對候選公司的收入、市場份額、產能和對行業的總體貢獻進行調研,以確定是否符合最佳實踐獎獲得者的要求。” 這是該公司獲得的首個Frost & Sullivan獎項,其在過去一年裡在亞太地區發展迅速。 Avance Clinical 的首席執行官 Yvonne Lungershausen稱讚了她的團隊——由來自澳大利亞和新西蘭的100多名臨床試驗專家組成。 “我們已經證明:始終注重贊助商的文化和靈活主動的策略讓我們每次都會脫穎而出,我們的業務回頭率高達75%。而這一點得到了Frost & Sullivan調研團隊的認可,整個Avance Clinical...

Avance Clinical荣获Frost & Sullivan“2020亚太CRO市场领导力奖”

Avance Clinical在全球远程线上奖颁奖典礼上荣获由Frost & Sullivan 颁发的久负盛名的“2020亚太CRO市场领导力奖”,其是澳大利亚在CRO 生物技术方面领先的公司。 关于 Frost & Sullivan: “‘Frost & Sullivan最佳实践奖’是对在各自行业中表现出色的顶尖公司的肯定与表彰。获奖者都是Frost & Sullivan公司分析师进行深入访谈、分析和全方位的二次调研后确定的。通常Frost & Sullivan公司分析师会对候选公司的收入、市场份额、产能和对行业的总体贡献进行调研,以确定是否符合最佳实践奖获得者的要求。” 这是该公司获得的首个Frost & Sullivan奖项,其在过去一年里在亚太地区发展迅速。 Avance Clinical 的首席执行官 Yvonne Lungershausen称赞了她的团队——由来自澳大利亚和新西兰的100多名临床试验专家组成。 “我们已经证明:始终注重赞助商的文化和灵活主动的策略让我们每次都会脱颖而出,我们的业务回头率高达75%。而这一点得到了Frost & Sullivan调研团队的认可,整个Avance Clinical...

香港國安法:中國國安部稱將配合駐港國安公署履行職權

中國國家安全部近日開會,部長陳文清主持會議。會上專題學習中央建立健全香港維護國家安全的法律制度和執行機制的重大決策部署,並研究國家安全機關貫徹落實意見。 會議認為,制定《中華人民共和國香港特別行政區維護國家安全法》,是以習近平同志為核心的黨中央從戰略全局出發作出的重大決策部署,體現了習近平總書記的高瞻遠矚和歷史擔當,體現了14億多中國人民的共同意志,體現了廣大香港同胞的深切願望,國安機構堅決配合公安公署履行職權。 會議指出,《中華人民共和國香港特別行政區維護國家安全法》正本清源,堵塞了香港特別行政區在維護國家安全方面存在的漏洞,是香港回歸中國以來中央處理香港事務最重大的舉措,是依法治港的具體體現,具有重大現實意義和深遠歷史意義。中國國家安全機關將堅決貫徹落實香港國安法,依法懲治分裂國家、顛覆國家政權、組織實施恐怖活動、勾結外國或境外勢力危害國家安全等犯罪活動。 會議指出,香港國安法的頒布實施,邁出了關鍵一步。在法律指引下,成立駐港國家安全公署和香港維護國家安全委員會、警務處維護國家安全部門等,為在香港依法維護國家安全提供了強有力支撐。 中國國家安全機關按照黨中央部署要求,根據職能任務,堅決配合駐港國家安全公署依法履行職權,並堅決支持香港維護國家安全委員會、香港警務處、警務處維護國家安全部門的各項工作,保障《中華人民共和國香港特別行政區維護國家安全法》有效實施,打擊外部勢力和敵對勢力“反中亂港”的一切圖謀,確保“一國兩制”行穩致遠、為香港長期繁榮穩定和長治久安作出應有貢獻。 獲取更多資訊,請聯系 Hansen Chu media.yu@foxmail.com

AIM ImmunoTech(AIM)与日本国立传染病研究所及全球领先的制药公司Shionogi签署传质和研究协议,以测试扩增素是否可作为COVID-19的潜在疫苗佐剂

AIM ImmunoTech (NYSE- American 交易代码: AIM)于今日宣布,其已与日本国立传染病研究所(NIID)及总部位于日本的全球领先制药公司Shionogi签署了一项有关传质和研究的协议,以测试AIM的药物扩增素是否可作为潜在的辅助治疗由SARS-CoV-2引起的新型冠状病毒传染病COVID-19。根据该协议,AIM将为各个研究项目提供扩增样本。此外,除非NIID和Shionogi对外公布,否则所有临床前和临床结果的细节将保密。 该项目将会是NIID和Shionogi的合作项目,由AIM提供Ampligen。Hideki Hasegawa博士,医学博士,NIID流感病毒研究中心主任,世界卫生组织(WHO)流感调查与研究合作中心主任表示,东京是世界一流的病毒疫苗专家聚集地,而且Shionogi已经致力于传染病研究60多年了。 AIM 的首席执行官Tom Equels发表意见时称:“我们很荣幸能与日本备受尊崇的NIID以及世界顶级制药公司之一的Shionogi合作,我们意在加快潜在的COVID-19疫苗的开发。我深信Hasegawa博士和Shionogi的团队是该领域最举足轻重的专家之一,也是这次令人振奋的合作的理想合作伙伴。这些新型研究是专为探索扩增素是否可作为一种潜在的疫苗佐剂而设计。早前美国国立卫生研究院(U.S.National Institutes of Health)用Ampligen进行的动物实验已经证明了其对早期的SARS-CoV-1病毒(100%保护性存活率与100%死亡率)具有很强的预防性抗病毒活性,这与引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒非常相似。此前NIID流感研究也证实了Ampligen作为病毒疫苗佐剂的强大潜力。我们期待着通过与NIID和Shionogi合作,能够确定Ampligen是否与有望作为候选疫苗一起成为SARS-CoV-2病毒的疫苗增强剂并发挥出同样的效用。” 关于国家传染病研究所(NIID) 日本国立传染病研究所意在通过从预防医学的角度出发对各种传染病进行的全面而独到的研究项目,达到抑制传染病来改善人类健康并造福于民。它的存在是基于阐明和支持政府卫生医疗管理的科学背景之下的。 关于 Shionogi Shionogi公司致力于“保护全世界人民免受传染病的威胁”。Shionogi是一家日本制药公司,因其成功研发Cresor、Tivicay以及其他药物而闻名于世。该公司成立于1878年,有限公司成立于1919年,在东京证券交易所上市,是日经225指数成份股之一。公司的核心领域包括传染病、疼痛/中枢神经系统以及癌症药物。 关于AIM ImmunoTech公司 AIM ImmunoTech公司是一家免疫制药公司,专门从事治疗免疫疾病、病毒性疾病和多种癌症的疗法的研究和开发。AIM的主打产品包括阿根廷批准的药物rintatolimod(商品名Ampligen®或Rintamod®)和FDA批准的药物Alferon N Injection®。根据已发表的同行评审的临床前研究和临床试验结果,AIM认为Ampligen®可能具有广谱抗病毒和抗癌特性。Ampligen®的临床试验包括对肾癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、晚期复发性卵巢癌和三阴性转移性乳腺癌患者的研究。这些和其他潜在用途需要额外的临床试验,确认支持监管批准和额外资金所需的安全性和有效性数据。Rintatolimod是一种双链RNA,开发用于治疗全球重要的削弱免疫系统的疾病和失调。 该公司还将Ampligen®作为一种潜在的治疗药物引进COVID-19的治疗之中。该病是一种由SARS-CoV-2冠状病毒引起的疾病。该公司认为Ampligen®作为一种对这种新型致命病毒的早期治疗和预防具有强大的治疗潜力。美国食品和药物管理局已批准一期人体试验,以便评估Ampligen®与干扰素alfa-2b联合治疗COVID-19癌症患者的安全性和有效性。 警告性声明 本新闻稿中包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述,诸如“可能”、“将会”、“预期”、“计划”、“预计”等词语和类似的表达(以及其他提及未来事件或情况的词语或表达),旨在标识前瞻性陈述。这些声明涉及许多风险和不确定性。例如,需要进行大量的额外测试和试验才能确定Ampligen®是否能有效治疗人类感染的新冠肺炎,但不能保证能成功。在动物模型中得到的结果不一定能与人类身上得到的结果相吻合。所以人类临床试验是必要的,Ampligen®是否有效也有待验证。关于上述提及试验,我们无法保证NIID和Shionogi的试验和/或随后的试验是否会成功。一些国际上的大制药公司和医疗机构正在争相寻找治疗COVID-19的方法。即使已试验证明Ampligen®在对抗病毒方面的有效性,我们也无法保证我们针对该问题的举措会被优先考虑,或者另一种最终被证明是有效的治疗方法是否会让我们的努力付诸东流。若想Ampligen®能及时被证明是有效的,则需要进行大量的测试,以确定Smoore设备是否能够安全提供适当剂量的Ampligen®,而不会降低其对COVID-19的疗效。不能保证未来的研究不会得出与参考研究报告不同的结论。另外在海外国家开展业务存在诸多风险,包括在执行知识产权方面的潜在困难。我们无法保证我们在国外的潜在业务不会受到这些风险的不利影响。关于公司与Ampligen®的合作活动,无法保证目前或计划中的试验是否会成功或产生有利的数据,而且试验受到许多因素的影响,包括缺乏监管机构的批准、缺乏研究药物或赞助其他试验的机构的优先次序变动。此外,许多因素可能导致计划的临床试验无法启动,包括缺乏监管批准或缺乏研究药物。即使这些临床试验得以启动,我们也无法保证临床研究会成功或产生任何有用的数据或需要额外的资金。此外,由于COVID-19属于医疗紧急事故,癌症患者的临床试验记录和正在进行的研究报告可能会受此影响而出现延迟。本文中所载的任何前瞻性陈述仅在本报告之日起生效。公司不承诺更新任何前瞻性声明,以反映在此日期之后发生的事件或情况。本文稿并不会参考本网站所载的资料,只供参考之用。 联系人: Crescendo Communications, LLC 电话: 212-671-1021 电子邮件: aim@crescendo-ir.com AIM ImmunoTech Inc 电话: 800-778-4042 电子邮件: IR@aimimmuno.com

AIM ImmunoTech(AIM)與日本國立傳染病研究所及全球領先的製藥公司Shionogi簽署傳質和研究協議,以測試擴增素是否可作為COVID-19的潛在疫苗佐劑

AIM ImmunoTech (NYSE- American 交易代碼: AIM)於今日宣布,其已與日本國立傳染病研究所 (NIID)及總部位於日本的全球領先製藥公司Shionogi簽署了一項有關傳質和研究的協議,以測試AIM的藥物擴增素是否可作為潛在的輔助治療由SARS-CoV-2引起的新型冠狀病毒傳染病COVID-19。根據該協議,AIM將為各個研究項目提供擴增樣本。此外,除非NIID和Shionogi對外公佈,否則所有臨床前和臨床結果的細節將保密。 該項目將會是NIID和Shionogi的合作項目,由AIM提供Ampligen。Hideki Hasegawa博士,醫學博士,NIID流感病毒研究中心主任,世界衛生組織(WHO)流感調查與研究合作中心主任表示,東京是世界一流的病毒疫苗專家聚集地,而且Shionogi已經致力於傳染病研究60多年了。 AIM 的首席執行官Tom Equels發表意見時稱:“我們很榮幸能與日本備受尊崇的NIID以及世界頂級製藥公司之一的Shionogi合作,我們意在加快潛在的COVID-19疫苗的開發。我深信Hasegawa博士和Shionogi的團隊是該領域最舉足輕重的專家之一,也是這次令人振奮的合作的理想合作夥伴。這些新型研究是專為探索擴增素是否可作為一種潛在的疫苗佐劑而設計。早前美國國立衛生研究院(USNational Institutes of Health)用Ampligen進行的動物實驗已經證明了其對早期的SARS-CoV-1病毒(100%保護性存活率與100%死亡率)具有很強的預防性抗病毒活性,這與引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒非常相似。此前NIID流感研究也證實了Ampligen作為病毒疫苗佐劑的強大潛力。我們期待著通過與NIID和Shionogi合作,能夠確定Ampligen是否與有望作為候選疫苗一起成為SARS-CoV-2病毒的疫苗增強劑並發揮出同樣的效用。” 關於國家傳染病研究所(NIID) 日本國立傳染病研究所意在通過從預防醫學的角度出發對各種傳染病進行的全面而獨到的研究項目,達到抑制傳染病來改善人類健康並造福於民。它的存在是基於闡明和支持政府衛生醫療管理的科學背景之下的。 關於 Shionogi Shionogi公司致力於“保護全世界人民免受傳染病的威脅”。 Shionogi是一家日本製藥公司,因其成功研發Cresor、Tivicay以及其他藥物而聞名於世。該公司成立於1878年,有限公司成立於1919年,在東京證券交易所上市,是日經225指數成份股之一。公司的核心領域包括傳染病、疼痛/中樞神經系統以及癌症藥物。 關於AIM ImmunoTech公司 AIM ImmunoTech公司是一家免疫製藥公司,專門從事治療免疫疾病、病毒性疾病和多種癌症的療法的研究和開發。 AIM的主打產品包括阿根廷批准的藥物rintatolimod(商品名Ampligen®或Rintamod®)和FDA批准的藥物Alferon N Injection®。根據已發表的同行評審的臨床前研究和臨床試驗結果,AIM認為Ampligen®可能具有廣譜抗病毒和抗癌特性。 Ampligen®的臨床試驗包括對腎癌、惡性黑色素瘤、結直腸癌、晚期復發性卵巢癌和三陰性轉移性乳腺癌患者的研究。這些和其他潛在用途需要額外的臨床試驗,確認支持監管批准和額外資金所需的安全性和有效性數據。 Rintatolimod是一種雙鏈RNA,開髮用於治療全球重要的削弱免疫系統的疾病和失調。 該公司還將Ampligen®作為一種潛在的治療藥物引進COVID-19的治療之中。該病是一種由SARS-CoV-2冠狀病毒引起的疾病。該公司認為Ampligen®作為一種對這種新型致命病毒的早期治療和預防具有強大的治療潛力。美國食品和藥物管理局已批准一期人體試驗,以便評估Ampligen®與乾擾素alfa-2b聯合治療COVID-19癌症患者的安全性和有效性。 警告性聲明 本新聞稿中包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述,諸如“可能”、“將會”、“預期”、“計劃”、“預計”等詞語和類似的表達(以及其他提及未來事件或情況的詞語或表達) ,旨在標識前瞻性陳述。這些聲明涉及許多風險和不確定性。例如,需要進行大量的額外測試和試驗才能確定Ampligen®是否能有效治療人類感染的新冠肺炎,但不能保證能成功。在動物模型中得到的結果不一定能與人類身上得到的結果相吻合。所以人類臨床試驗是必要的,Ampligen®是否有效也有待驗證。關於上述提及試驗,我們無法保證NIID和Shionogi的試驗和/或隨後的試驗是否會成功。一些國際上的大製藥公司和醫療機構正在爭相尋找治療COVID-19的方法。即使已試驗證明Ampligen®在對抗病毒方面的有效性,我們也無法保證我們針對該問題的舉措會被優先考慮,或者另一種最終被證明是有效的治療方法是否會讓我們的努力付諸東流。若想Ampligen®能及時被證明是有效的,則需要進行大量的測試,以確定Smoore設備是否能夠安全提供適當劑量的Ampligen®,而不會降低其對COVID-19的療效。不能保證未來的研究不會得出與參考研究報告不同的結論。另外在海外國家開展業務存在諸多風險,包括在執行知識產權方面的潛在困難。我們無法保證我們在國外的潛在業務不會受到這些風險的不利影響。關於公司與Ampligen®的合作活動,無法保證目前或計劃中的試驗是否會成功或產生有利的數據,而且試驗受到許多因素的影響,包括缺乏監管機構的批准、缺乏研究藥物或贊助其他試驗的機構的優先次序變動。此外,許多因素可能導致計劃的臨床試驗無法啟動,包括缺乏監管批准或缺乏研究藥物。即使這些臨床試驗得以啟動,我們也無法保證臨床研究會成功或產生任何有用的數據或需要額外的資金。此外,由於COVID-19屬於醫療緊急事故,癌症患者的臨床試驗記錄和正在進行的研究報告可能會受此影響而出現延遲。本文中所載的任何前瞻性陳述僅在本報告之日起生效。公司不承諾更新任何前瞻性聲明,以反映在此日期之後發生的事件或情況。本文稿並不會參考本網站所載的資料,只供參考之用。 聯繫人: Crescendo Communications,...

Privity FZ LLE參與Verofax種子前投資輪

Verofax Limited是一家應用區塊鏈來構建創新跟踪服務的初創公司,與阿聯酋的Privity FZ LLE一起完成了最近一輪的種子前投資,該公司收購了一部分股權。 Privity是一家專注於風險投資的獨立諮詢公司,於2004年在迪拜成立,自成立以來,該公司已為十多家投資組合公司提供支持和投資。 Verofax首席執行官Wassim Merheby評論道:“我們非常高興地歡迎Privity成為Verofax的股東。可追溯性在通過真實性驗證、高級產品營銷以及進入融資和全球市場渠道來提升品牌所有者的業務方面起著關鍵作用。可追溯性是向自動化和彈性供應鏈服務的數字轉型的關鍵因素。在中國等已部署可追溯性的市場,銷售額增長了30%以上,而消費者投訴卻下降了42%。可追溯性成為ShopSafe合規法規的必備條件只是時間問題,例如,美國目前正在對其進行審查。” Merheby先生正在領導阿聯酋衛生當局的電子健康數字服務轉型項目,並通過應用集成技術促進患者安全。世界剛剛遭受了一場大流行疾病的衝擊,這明確表明,通過應用物聯網設備、無人機、區塊鏈、人工智能和增強現實等技術,可以更好地管理醫療保健。最迫切的需求是安全提供電子健康服務,其中Verofax為醫療保健和供應鏈行業的底層系統提供廣泛的適用性。 Privity創始人兼首席執行官斯Sleem Hasan表示,“Privity與知名地區投資者一起參與了Verofax的一輪種子前投資。這也是Privity在阿聯酋的第一家投資組合公司,其第二家醫療技術合資企業。我很高興向Verofax開放Privity的網絡,因為我發現他們商業理念的潛在價值主張很有吸引力。新冠肺炎已經證明,需要改變安全交付,並為我們社會中最脆弱的群體提供保護。Verofax服務的定位非常完美,且憑藉安全性和隱私性與該地區的安全藥物交付對齊。” Verofax專有的可追溯性和交付解決方案提供獨特的合規性和品牌保護服務,包括系列化、可追溯性、防偽和反轉移解決方案。該服務支持食品、藥品和其他消費品製造商滿足不斷發展的產品可追溯性法規和消費者對產品安全、安全性和真實性日益增長的需求。 關於Verofax Verofax Limited是一家成立於阿聯酋阿布扎比全球市場的區塊鏈可追溯性服務提供商。 Verofax服務已經被甲骨文、微軟和螞蟻集團接受,可以在他們已經建立的B2B渠道上進行聯合銷售。 Verofax最近在馬來西亞和愛沙尼亞設立了子公司,在更廣泛的地區提供可追溯性即服務。 關於Privity Privity FZ LLE成立於2004年,是一家專注於風險投資的獨立諮詢公司,致力於尋找具有有趣和獨特想法的企業家,並幫助他們發展壯大。 Privity不受地理和行業縱向的影響;它關注企業家的素質和理念的令人信服的價值主張。 欲了解Verofax和Privity FZ LLE的信息,請分別訪問https://verofax.com和http://www.privitylle.com。

Privity FZ LLE参与Verofax种子前投资轮

Verofax Limited是一家应用区块链来构建创新跟踪服务的初创公司,与阿联酋的Privity FZ LLE一起完成了最近一轮的种子前投资,该公司收购了一部分股权。Privity是一家专注于风险投资的独立咨询公司,于2004年在迪拜成立,自成立以来,该公司已为十多家投资组合公司提供支持和投资。 Verofax首席执行官Wassim Merheby评论道:“我们非常高兴地欢迎Privity成为Verofax的股东。可追溯性在通过真实性验证、高级产品营销以及进入融资和全球市场渠道来提升品牌所有者的业务方面起着关键作用。可追溯性是向自动化和弹性供应链服务的数字转型的关键因素。在中国等已部署可追溯性的市场,销售额增长了30%以上,而消费者投诉却下降了42%。可追溯性成为ShopSafe合规法规的必备条件只是时间问题,例如,美国目前正在对其进行审查。” Merheby先生正在领导阿联酋卫生当局的电子健康数字服务转型项目,并通过应用集成技术促进患者安全。世界刚刚遭受了一场大流行疾病的冲击,这明确表明,通过应用物联网设备、无人机、区块链、人工智能和增强现实等技术,可以更好地管理医疗保健。最迫切的需求是安全提供电子健康服务,其中Verofax为医疗保健和供应链行业的底层系统提供广泛的适用性。 Privity创始人兼首席执行官斯Sleem Hasan表示,“Privity与知名地区投资者一起参与了Verofax的一轮种子前投资。这也是Privity在阿联酋的第一家投资组合公司,其第二家医疗技术合资企业。我很高兴向Verofax开放Privity的网络,因为我发现他们商业理念的潜在价值主张很有吸引力。新冠肺炎已经证明,需要改变安全交付,并为我们社会中最脆弱的群体提供保护。Verofax服务的定位非常完美,且凭借安全性和隐私性与该地区的安全药物交付对齐。” Verofax专有的可追溯性和交付解决方案提供独特的合规性和品牌保护服务,包括系列化、可追溯性、防伪和反转移解决方案。该服务支持食品、药品和其他消费品制造商满足不断发展的产品可追溯性法规和消费者对产品安全、安全性和真实性日益增长的需求。 关于Verofax Verofax Limited是一家成立于阿联酋阿布扎比全球市场的区块链可追溯性服务提供商。Verofax服务已经被甲骨文、微软和蚂蚁集团接受,可以在他们已经建立的B2B渠道上进行联合销售。Verofax最近在马来西亚和爱沙尼亚设立了子公司,在更广泛的地区提供可追溯性即服务。 关于Privity Privity FZ LLE成立于2004年,是一家专注于风险投资的独立咨询公司,致力于寻找具有有趣和独特想法的企业家,并帮助他们发展壮大。Privity不受地理和行业纵向的影响;它关注企业家的素质和理念的令人信服的价值主张。 欲了解Verofax和Privity FZ LLE的信息,请分别访问https://verofax.com和http://www.privitylle.com。

Novotech网络研讨会:亚太地区为什么能够吸引全球 60% 正在进行和计划进行的肝病临床试验

亚太地区领先的生物技术企业 CRO Novotech再次与著名的生物技术和制药新闻平台Endpoints News合作。本次网络研讨会将重点讨论亚太地区为什么能够吸引全球 60% 正在进行和计划进行的肝病学临床试验(源自GlobalData)。 本次网络研讨会将由Endpoints News出版商ArsalanArif主导。与会者将包括来自亚太地区的权威人士和生物技术赞助商。 网络研讨会标题:亚太-肝病临床试验的全球中心 播出时间:6 月 29 日下午 2 点美国东部夏令时间 点击此处注册 https://tinyurl.com/y9z3l88t 在亚太地区,正在进行或计划进行的肝病临床试验已超过 1300 项,约占全球所有同类临床试验的 60%。 Novotech已经完成了超过 70 项肝病临床试验,包括肝炎、非酒精性脂肪性肝炎和肝癌的研究。 此次网络研讨会还将包括: - 全球和亚太地区肝病临床试验的最新研究和趋势 - 生物技术公司参与亚太地区肝病临床试验的获益 - 申办方和研究者的反馈 - COVID-19 在该区域的扩散情况和传播速度减慢的因素 - 亚太地区远程监控和分散式临床试验的监管指南和可接受性 - 风险管理策略 Novotech表示,亚太地区具有的监管环境和先进的医疗基础设施,对开展临床试验研究的生物技术公司极具吸引力。 每年,Novotech在亚太地区管理着超过...

經申辦方推選,Novotech 榮獲“CRO 領導力大獎”

領先的亞太地區專業生物技術CRO Novotech 已被《生命科學領袖》(Life Science Leader) 雜誌授予享譽盛名的“CRO 領導力大獎”,該獎項是基於使用外包服務的申辦者公司的調查結果得出的。 https://www.croleadershipawards.com/ 特別值得稱道的是,Novotech 因為達到或超出客戶的期望而獲得認可。這是 Novotech 榮膺《生命科學領袖》(Life Science Leader) 頒發的第二個獎項。 申辦方根據最近的外包項目對 CRO 進行評分。對 60 個合同研究組織進行了多維度的評估。 作為從生物製藥角度對 CRO 行業進行詳細審查的一部分,《生命科學領袖》(Life Science Leader) 將 Novotech 評選為多個關鍵領域的領袖,包括: 1....

经申办方推选,Novotech 荣获“CRO 领导力大奖”

领先的亚太地区专业生物技术 CRO Novotech 已被《生命科学领袖》(Life Science Leader) 杂志授予享誉盛名的“CRO 领导力大奖”,该奖项是基于使用外包服务的申办者公司的调查结果得出的。https://www.croleadershipawards.com/ 特别值得称道的是,Novotech 因为达到或超出客户的期望而获得认可。这是 Novotech 荣膺《生命科学领袖》(Life Science Leader) 颁发的第二个奖项。 申办方根据最近的外包项目对 CRO 进行评分。对 60 个合同研究组织进行了多维度的评估。 作为从生物制药角度对 CRO 行业进行详细审查的一部分,《生命科学领袖》(Life Science Leader) 将 Novotech...

.cloud注册局通过合作销售渠道释放十万亲民价格精品域名

.cloud顶级域的运营方Aruba S.p.A.今日宣布通过百余个全球注册商合作伙伴以亲民价格释放逾十万精品域名。这些域名品牌与营销价值极高,可帮助企业用辨识度极高的“.cloud”关键字后缀创造现代化的品牌身份,以及令人印象深刻的网站和电子邮件地址。 这批释放的域名共有103,395个,释放时间为2020年5月6日16:00(协调世界时),通过数百域名注册商及数以千计的下游转销商组成的巨型网络发售,可供立即购买。 此批精品域名列表专门针对全球各地商业用户的发展需求而定制。鉴于中国在世界经济中举足轻重的地位,以及.cloud域名在中国市场人气,列表中约有45%的域名为普通话和粤语拼音关键字,其余部分主要为英语词汇。 列表中包括大量适用于初创企业宣传其品牌与产品、大企业发布全新数字服务的绝佳域名。.cloud注册局针对云计算、商业金融、物联网、区块链、游戏等热门行业提供了数百个重点推荐域名。 .cloud注册局总经理西门扶栏(Francesco Simondi)先生表示:“我们的释放列表中包括众多简短响亮的精品域名,例如aaa.cloud、9a.cloud等,这些名称很受中国企业欢迎。” 整个域名列表将以简明的9级价格结构发售。据悉,其中性价比最高的一级单个域名售价应在1400人民币以下。 .cloud注册局营销总监莫墨(Mou Mukherjee)女士说:“举几个价值超群的例子。经典中文拼音域名有fengtou.cloud、chuangke.cloud、shijie.cloud等,英语域名则如simply.cloud、atom.cloud等。” “我们希望为中国和世界各地的企业用户提供更多绝佳的.cloud域名,”西门扶栏说,“简明而亲民的定价结构将吸引预算丰俭各异的众多企业。” 如需了解详情,请访问 http://weilai.cloud 以及 http://get.cloud。 关于.cloud域名注册局 .cloud顶级域于2016年2月上线,目前已有逾18万注册名称,分布于180个国家和地区,其中2万名称属于中国用户。在各大主流域名注册商处均可注册.cloud后缀域名。 .cloud注册局的母公司Aruba S.p.A.创建于1994年,是意大利数据中心、网站托管、电子邮件、认证电子邮件(PEC)、域名注册等领域的领导者,同时也活跃于法国、英国、德国等关键欧洲市场。公司在管理数据中心方面拥有深厚的经验,名下管理着270万域名、860万电子邮件账户、670万认证电子邮件(PEC)账户、13万台实体与虚拟服务器,客户总数约540万。 欢迎关注.cloud的微信账户:Logo: http://link.get.cloud/cloudlogo

.cloud註冊局通過合作銷售渠道以親民價格推出十萬個精選域名

.cloud頂級域的運營公司Aruba SpA今日宣布通過百餘個全球註冊商合作夥伴以親民價格推出逾十萬個精選域名。這些域名品牌與營銷價值極高,可幫助企業用辨識度極高的「.cloud」關鍵字後綴創造現代化的品牌身份,以及令人印象深刻的網站和電郵地址。 這批推出的域名共有103,395個,推出時間為2020年5月6日16:00(UTC),通過數百域名註冊商及數以千計的下游轉銷商組成的巨型網絡發售,可供立即購買。 此批精選域名列表專門針對全球各地商業用戶的發展需求而定制。鑑於中國在世界經濟中舉足輕重的地位,以及.cloud域名在中國市場人氣,列表中約有45%的域名為普通話和粵語拼音關鍵字,其餘部分主要為英語。 列表中包括大量適用於初創企業宣傳其品牌與產品、大企業發布全新數字服務的絕佳域名。 .cloud註冊局針對雲端計算、商業金融、物聯網、區塊鏈、遊戲等熱門行業提供了數百個重點推薦域名。 .cloud註冊局總經理Francesco Simondi先生表示:「我們的列表中包括眾多簡短響亮的精選域名,例如aaa.cloud、9a.cloud等,這些名稱很受中國企業歡迎。」 整個域名列表將以簡明的9級價格結構發售。據悉,其中性價比最高的一級單個域名售價應在1400人民幣以下。 .cloud註冊局營銷總監Mou Mukherjee女士說:「舉幾個價值例子。經典中文拼音域名有fengtou.cloud、chuangke.cloud、shijie.cloud等,英語域名則如simply.cloud、atom.cloud等。 」 「我們希望為中國和世界各地的企業用戶提供更多絕佳的.cloud域名。」Francesco Simondi說:「簡明而親民的定價結構將吸引預算豐儉各異的眾多企業。」 如需了解詳情,請瀏覽 http://weilai.cloud 及 http://get.cloud。 關於.cloud域名註冊局 .cloud頂級域於2016年2月上線,目前已有逾18萬註冊名稱,分佈於180個國家和地區,其中2萬名稱屬於中國用戶。在各大主流域名註冊商處均可註冊.cloud後綴域名。 .cloud註冊局的母公司Aruba SpA創建於1994年,是意大利數據中心、網站託管、電子郵件、認證電子郵件(PEC)、域名註冊等領域的領導者,同時也活躍於法國、英國、德國等關鍵歐洲市場。公司在管理數據中心方面擁有深厚的經驗,名下管理著270萬域名、860萬電子郵件賬戶、670萬認證電子郵件(PEC)賬戶、13萬台實體與虛擬服務器,客戶總數約540萬。 歡迎關注.cloud的微信賬戶:Logo: http://link.get.cloud/cloudlogo

以色列生物技術公司SuperTrans Medical宣布從韓國Mediforum公司獲得200萬美元的戰略投資

一家最初專注於研發新型抗生素的私營生物製藥公司SuperTrans Medical(“SuperTrans”)宣布,其獲得韓國領先的生物製藥公司Mediforum Pharm(“Mediforum”)200萬美元的投資。作為回報,SuperTrans將與Mediforum展開合作,允許其參與在亞洲(包括韓國、中國和日本)投產產品的生產和商業化。此外,Mediforum也將全力支持SuperTrans未來的藥品開發項目。 SuperTrans技術是由化學家Paul A Wender教授(斯坦福大學斯坦福醫學院化學與系統生物學教授,以及斯坦福大學化學與系統生物學教授)和Lynette Cegelski教授(人文與科學學院化學教授)發現的,兩位都是公司科學顧問委員會的成員。 Wender教授受到大自然啟發,研發出富含胍分子轉運體技術,已獲斯坦福大學 SuperTrans 及其合作夥伴Mediforum授權。這種技術方法可以幫助填補傳輸應急抗生素對多重藥的致病菌的空白。 此外,SuperTrans正在基於其傳輸技術完成對COVID-19治療作候選評估。候選化合物將旨在預防病毒和細菌性肺部感染。該公司目前正在準備此藥物開發計劃。 SuperTrans Medical的研發團隊由曾供職大型製藥公司的成功研發人員組成,其中不乏來自抗生素和HIV抑製劑製藥公司的研究人員。他們分別是首席執行官Lewis Neville博士、首席技術官Jacob Rendell博士(前Teva)、Patricia Bradford博士(前惠氏、諾華和阿斯利康)、Joseph Vacca博士(前默克和無錫Apptec)、Peter Warn博士(前Evotec)和兒科臨床傳染病專家Itamar Shalit教授。 Mediforum是一家總部位於首爾的製藥公司,專門研究和開發抗神經衰退性疾病(如阿爾茨海默病和帕金森病)的新藥。 “SuperTrans Medical很高興能與Mediforum合作——成為我們的主要戰略投資者。我們期待能與其建立長期的合作夥伴關係,以進一步開發和商業化SuperTrans技術。” SuperTrans公司首席執行官Lewis F. Neville評論道。“在很短的時間內,我們就在設計和評估FDA批准的不同抗生素方面取得了重大進展,並這些抗生素與公司獨特的SuperTrans技術結合在一起。我們從中發現了一些值得後期開發的化合物並進行了鑑定。Mediforum已經認識到我們平台技術的優勢,並藉此改善現有的FDA批准的抗生素的性能。Mediforum的投資將有望使一種領先的抗生素結合物在12-15個月內進入第一階段測試。” “我們很高興能投資SuperTrans。他們在過去幾個月裡迅速取得進展,這給我們留下了深刻的印象。受這些進展的啟發,我們得以進行一些鉛化合物的開發。我們相信,他們的SuperTrans技術可以成為一種轉變模型,助力應急抗生素進入人體試驗。Mediforum將通過所有研發工作的共享交流,積極發揮戰略合作夥伴的作用。儘管SuperTrans技術處於相對初級的發展階段,我們預計新一代抗生素的測試將相對較快。這是因為這項技術可以很輕鬆地與現有的FDA批准的抗生素結合,”Mediforum首席執行官Park Jaehyung先生評論道。“此外,SuperTrans正通過斯坦福大學和其他學者的支持來加強其渠道。另外,SuperTrans正為2022的香港IPO 做準備,這對Mediforum非常有吸引力,”Park Jaehyung先生補充評論道。 關於SuperTrans...

以色列生物技术公司SuperTrans Medical宣布从韩国Mediforum公司获得200万美元的战略投资

一家最初专注于研发新型抗生素的私营生物制药公司SuperTrans Medical(“SuperTrans”)宣布,其获得韩国领先的生物制药公司Mediforum Pharm(“Mediforum”)200万美元的投资。作为回报,SuperTrans将与Mediforum展开合作,允许其参与在亚洲(包括韩国、中国和日本)投产产品的生产和商业化。此外,Mediforum也将全力支持SuperTrans未来的药品开发项目。 SuperTrans技术是由化学家Paul A Wender教授(斯坦福大学斯坦福医学院化学与系统生物学教授,以及斯坦福大学化学与系统生物学教授)和Lynette Cegelski教授(人文与科学学院化学教授)发现的,两位都是公司科学顾问委员会的成员。Wender教授受到大自然启发,研发出富含胍分子转运体技术,已获斯坦福大学 SuperTrans 及其合作伙伴Mediforum授权。这种技术方法可以帮助填补传输应急抗生素对多重药的致病菌的空白。 此外,SuperTrans正在基于其传输技术完成对COVID-19治疗作候选评估。 候选化合物将旨在预防病毒和细菌性肺部感染。 该公司目前正在准备此药物开发计划。 SuperTrans Medical的研发团队由曾供职大型制药公司的成功研发人员组成,其中不乏来自抗生素和HIV抑制剂制药公司的研究人员。他们分别是首席执行官Lewis Neville博士、首席技术官Jacob Rendell博士(前Teva)、Patricia Bradford博士(前惠氏、诺华和阿斯利康)、Joseph Vacca博士(前默克和无锡Apptec)、Peter Warn博士(前Evotec)和儿科临床传染病专家Itamar Shalit教授。 Mediforum是一家总部位于首尔的制药公司,专门研究和开发抗神经衰退性疾病(如阿尔茨海默病和帕金森病)的新药。“SuperTrans Medical很高兴能与Mediforum合作——成为我们的主要战略投资者。我们期待能与其建立长期的合作伙伴关系,以进一步开发和商业化SuperTrans技术。” SuperTrans公司首席执行官Lewis F. Neville评论道。“在很短的时间内,我们就在设计和评估FDA批准的不同抗生素方面取得了重大进展,并这些抗生素与公司独特的SuperTrans技术结合在一起。我们从中发现了一些值得后期开发的化合物并进行了鉴定。Mediforum已经认识到我们平台技术的优势,并借此改善现有的FDA批准的抗生素的性能。Mediforum的投资将有望使一种领先的抗生素结合物在12-15个月内进入第一阶段测试。” “我们很高兴能投资SuperTrans。他们在过去几个月里迅速取得进展,这给我们留下了深刻的印象。受这些进展的启发,我们得以进行一些铅化合物的开发。我们相信,他们的SuperTrans技术可以成为一种转变模型,助力应急抗生素进入人体试验。Mediforum将通过所有研发工作的共享交流,积极发挥战略合作伙伴的作用。尽管SuperTrans技术处于相对初级的发展阶段,我们预计新一代抗生素的测试将相对较快。这是因为这项技术可以很轻松地与现有的FDA批准的抗生素结合,”Mediforum首席执行官Park Jaehyung先生评论道。“此外,SuperTrans正通过斯坦福大学和其他学者的支持来加强其渠道。另外,SuperTrans正为2022的香港IPO 做准备,这对Mediforum非常有吸引力,”Park Jaehyung先生补充评论道。 关于SuperTrans...

AIM ImmunoTech(AIM)宣布进一步加大临床试验力度,评估安普利近作为当前新冠肺炎流行病的潜在保护性和早期疗法的疗效

AIM ImmunoTech(NYSE-American交易代码: AIM)今天宣布,它正在积极寻找研究人员和地点进行安普利近的临床测试,测试其作为由SARS-CoV-2新型冠状病毒引发的新型肺炎的保护性预防和早期疗法的疗效。 该公司将临床试验目标选定在美国、欧洲、亚洲和阿根廷,并且作为临床试验开始前的必要步骤,目前公司正在征集一个或多个国家和地区的一个或多个地点以及符合资质的首席研究员。潜在临床试验的医疗方案已处于研发的最后阶段。接下来AIM打算寻求机构审查委员会的批准和政府授权,以尽快开始进行将安普利近作为保护性预防和早期疗法的临床试验。 在过去两个月中,AIM已达到几个重要的新冠肺炎里程碑: - 在寻求国内外研究合作伙伴之前,AIM提交了临时专利申请来保护公司的知识产权。 - 日本国立传染病研究所(NIID)同意将安普利近作为新冠肺炎的潜在治疗药物进行试验。测试和研究将在NIID和东京大学的实验室中进行。 AIM会在收到结果后立即报告。 - AIM与“中国走出去”网站(CGA)合作,以促进安普利近在中华人民共和国(PRC)的临床前及临床试验。 - AIM正在与阿根廷的GP-Pharm进行商谈,以推进安普利近对抗新冠肺炎的潜在用途。在阿根廷境内,安普利近是一种获准用于治疗肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征的药物。 - AIM正在与myTomorrows和鹿特丹大学医学院(Erasmus MC)进行讨论——目前它们将安普利近用于胰腺癌患者的治疗,以探索对安普利近进行快速临床前和临床试验。 “自疫情爆发以来,我们一直致力于研发安普利近,期待其成为这种高致病性冠状病毒的鼻内和口服保护性预防药物以及静脉注射早期治疗药物。”AIM首席执行官Thomas K. Equels表示。 “世界各地站在抗击这一流行病前线的工作人员清楚,他们的家人也同样明白,他们每天都在冒着生命危险与新冠肺炎病人打交道。例如,在西班牙报告的病例中,医护人员感染比例高达13%。我的一个儿子和一个外甥是医生,一个女儿和一个妹妹在做护士,三个侄子是急救人员,还有一个侄子是警察。这场斗争对我而言是一场个人的战斗,全世界无数人也面临与我一样的境况。在缺乏有效疫苗的情况下,研发如安普利近之类的早期治疗药物,可能对一线工作人员的健康和遏制大流行的蔓延都意义非凡。” AIM还在继续等待六项正在进行的临床试验的结果,这些临床试验研究了安普利近对不同类型癌症的疗效,目前实验还在稳步推进中。随着更多关于这些研究的信息披露,公司也会及时将最新信息告知股东和市场。为此,该公司今天向罗斯威尔帕克综合癌症中心(Roswell Park Comprehensive Cancer Center)提交了一份《材料调拨和研究协议》的适时执行修正案,并附有一份展示正在进行或即将进行的临床试验的证明。癌症患者是新冠肺炎的易感人群。我们还认识到,与所有医疗机构一样,所有的癌症中心也都必须对这一流行病进行一级响应。因此,鉴于新冠肺炎的医疗应急状况,癌症患者正在进行的临床实验登记和报告可能会出现延迟。 关于AIM ImmunoTech公司 AIM ImmunoTech公司是一家免疫制药公司,专门从事治疗免疫疾病、病毒性疾病和多种癌症的疗法的研究和开发。AIM的主打产品包括阿根廷批准的药物rintatolimod(商品名安普利近®或Rintamod®)和FDA批准的药物Alferon N Injection®。根据已发表的同行评审的临床前研究和临床试验结果,AIM认为安普利近®可能具有广谱抗病毒和抗癌特性。安普利近®的临床试验包括对肾癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、晚期复发性卵巢癌和三阴性转移性乳腺癌患者的研究。这些和其他潜在用途需要额外的临床试验,确认支持监管批准和额外资金所需的安全性和有效性数据。Rintatolimod是一种双链RNA,开发用于治疗全球重要的削弱免疫系统的疾病和失调。 警告性声明 本新闻稿中包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述,诸如“可能”、“将会”、“预期”、“计划”、“预计”等词语和类似的表达(以及其他提及未来事件或情况的词语或表达) ,旨在标识前瞻性陈述。这些声明涉及许多风险和不确定性。例如,需要进行大量的额外测试和试验才能确定安普利近是否能有效治疗人类感染的新冠肺炎,但不能保证能成功。部分世界上首屈一指的大型制药公司都正在竞相寻找治疗新冠肺炎的药物。即使实验证明安普利近可以有效抗击病毒,也不能保证我们证明其疗效的相关行动可获得优先权。又或者即使安普利近被证明是有效的,但如果出现另一种最终证明同样有效的治疗方案,我们的努力也有前功尽弃的风险。不能保证未来的研究不会得出与参考研究报告不同的结论。另外在海外国家开展业务存在诸多风险,包括在执行知识产权方面的潜在困难。我们无法保证我们在国外的潜在业务不会受到这些风险的不利影响。关于公司与安普利近的合作活动,无法保证目前或计划中的试验是否会成功或产生有利的数据,而且试验受到许多因素的影响,包括缺乏监管机构的批准、缺乏研究药物或赞助其他试验的机构的优先次序变动。此外,许多因素可能导致计划的临床试验无法启动,包括缺乏监管批准或缺乏研究药物。即使这些临床试验得以启动,我们也无法保证临床研究会成功或产生任何有用的数据或需要额外的资金。本文中所载的任何前瞻性陈述仅在本报告之日起生效。公司不承诺更新任何前瞻性声明,以反映在此日期之后发生的事件或情况。本文稿并不会参考本网站所载的资料,只供参考之用。 联系人: Crescendo Communications, LLC 电话:...