以色列生物技术公司SuperTrans Medical宣布从韩国Mediforum公司获得200万美元的战略投资

一家最初专注于研发新型抗生素的私营生物制药公司SuperTrans Medical(“SuperTrans”)宣布,其获得韩国领先的生物制药公司Mediforum Pharm(“Mediforum”)200万美元的投资。作为回报,SuperTrans将与Mediforum展开合作,允许其参与在亚洲(包括韩国、中国和日本)投产产品的生产和商业化。此外,Mediforum也将全力支持SuperTrans未来的药品开发项目。 SuperTrans技术是由化学家Paul A Wender教授(斯坦福大学斯坦福医学院化学与系统生物学教授,以及斯坦福大学化学与系统生物学教授)和Lynette Cegelski教授(人文与科学学院化学教授)发现的,两位都是公司科学顾问委员会的成员。Wender教授受到大自然启发,研发出富含胍分子转运体技术,已获斯坦福大学 SuperTrans 及其合作伙伴Mediforum授权。这种技术方法可以帮助填补传输应急抗生素对多重药的致病菌的空白。 此外,SuperTrans正在基于其传输技术完成对COVID-19治疗作候选评估。 候选化合物将旨在预防病毒和细菌性肺部感染。 该公司目前正在准备此药物开发计划。 SuperTrans Medical的研发团队由曾供职大型制药公司的成功研发人员组成,其中不乏来自抗生素和HIV抑制剂制药公司的研究人员。他们分别是首席执行官Lewis Neville博士、首席技术官Jacob Rendell博士(前Teva)、Patricia Bradford博士(前惠氏、诺华和阿斯利康)、Joseph Vacca博士(前默克和无锡Apptec)、Peter Warn博士(前Evotec)和儿科临床传染病专家Itamar Shalit教授。 Mediforum是一家总部位于首尔的制药公司,专门研究和开发抗神经衰退性疾病(如阿尔茨海默病和帕金森病)的新药。“SuperTrans Medical很高兴能与Mediforum合作——成为我们的主要战略投资者。我们期待能与其建立长期的合作伙伴关系,以进一步开发和商业化SuperTrans技术。” SuperTrans公司首席执行官Lewis F. Neville评论道。“在很短的时间内,我们就在设计和评估FDA批准的不同抗生素方面取得了重大进展,并这些抗生素与公司独特的SuperTrans技术结合在一起。我们从中发现了一些值得后期开发的化合物并进行了鉴定。Mediforum已经认识到我们平台技术的优势,并借此改善现有的FDA批准的抗生素的性能。Mediforum的投资将有望使一种领先的抗生素结合物在12-15个月内进入第一阶段测试。” “我们很高兴能投资SuperTrans。他们在过去几个月里迅速取得进展,这给我们留下了深刻的印象。受这些进展的启发,我们得以进行一些铅化合物的开发。我们相信,他们的SuperTrans技术可以成为一种转变模型,助力应急抗生素进入人体试验。Mediforum将通过所有研发工作的共享交流,积极发挥战略合作伙伴的作用。尽管SuperTrans技术处于相对初级的发展阶段,我们预计新一代抗生素的测试将相对较快。这是因为这项技术可以很轻松地与现有的FDA批准的抗生素结合,”Mediforum首席执行官Park Jaehyung先生评论道。“此外,SuperTrans正通过斯坦福大学和其他学者的支持来加强其渠道。另外,SuperTrans正为2022的香港IPO 做准备,这对Mediforum非常有吸引力,”Park Jaehyung先生补充评论道。 关于SuperTrans...

AIM ImmunoTech(AIM)宣布进一步加大临床试验力度,评估安普利近作为当前新冠肺炎流行病的潜在保护性和早期疗法的疗效

AIM ImmunoTech(NYSE-American交易代码: AIM)今天宣布,它正在积极寻找研究人员和地点进行安普利近的临床测试,测试其作为由SARS-CoV-2新型冠状病毒引发的新型肺炎的保护性预防和早期疗法的疗效。 该公司将临床试验目标选定在美国、欧洲、亚洲和阿根廷,并且作为临床试验开始前的必要步骤,目前公司正在征集一个或多个国家和地区的一个或多个地点以及符合资质的首席研究员。潜在临床试验的医疗方案已处于研发的最后阶段。接下来AIM打算寻求机构审查委员会的批准和政府授权,以尽快开始进行将安普利近作为保护性预防和早期疗法的临床试验。 在过去两个月中,AIM已达到几个重要的新冠肺炎里程碑: - 在寻求国内外研究合作伙伴之前,AIM提交了临时专利申请来保护公司的知识产权。 - 日本国立传染病研究所(NIID)同意将安普利近作为新冠肺炎的潜在治疗药物进行试验。测试和研究将在NIID和东京大学的实验室中进行。 AIM会在收到结果后立即报告。 - AIM与“中国走出去”网站(CGA)合作,以促进安普利近在中华人民共和国(PRC)的临床前及临床试验。 - AIM正在与阿根廷的GP-Pharm进行商谈,以推进安普利近对抗新冠肺炎的潜在用途。在阿根廷境内,安普利近是一种获准用于治疗肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征的药物。 - AIM正在与myTomorrows和鹿特丹大学医学院(Erasmus MC)进行讨论——目前它们将安普利近用于胰腺癌患者的治疗,以探索对安普利近进行快速临床前和临床试验。 “自疫情爆发以来,我们一直致力于研发安普利近,期待其成为这种高致病性冠状病毒的鼻内和口服保护性预防药物以及静脉注射早期治疗药物。”AIM首席执行官Thomas K. Equels表示。 “世界各地站在抗击这一流行病前线的工作人员清楚,他们的家人也同样明白,他们每天都在冒着生命危险与新冠肺炎病人打交道。例如,在西班牙报告的病例中,医护人员感染比例高达13%。我的一个儿子和一个外甥是医生,一个女儿和一个妹妹在做护士,三个侄子是急救人员,还有一个侄子是警察。这场斗争对我而言是一场个人的战斗,全世界无数人也面临与我一样的境况。在缺乏有效疫苗的情况下,研发如安普利近之类的早期治疗药物,可能对一线工作人员的健康和遏制大流行的蔓延都意义非凡。” AIM还在继续等待六项正在进行的临床试验的结果,这些临床试验研究了安普利近对不同类型癌症的疗效,目前实验还在稳步推进中。随着更多关于这些研究的信息披露,公司也会及时将最新信息告知股东和市场。为此,该公司今天向罗斯威尔帕克综合癌症中心(Roswell Park Comprehensive Cancer Center)提交了一份《材料调拨和研究协议》的适时执行修正案,并附有一份展示正在进行或即将进行的临床试验的证明。癌症患者是新冠肺炎的易感人群。我们还认识到,与所有医疗机构一样,所有的癌症中心也都必须对这一流行病进行一级响应。因此,鉴于新冠肺炎的医疗应急状况,癌症患者正在进行的临床实验登记和报告可能会出现延迟。 关于AIM ImmunoTech公司 AIM ImmunoTech公司是一家免疫制药公司,专门从事治疗免疫疾病、病毒性疾病和多种癌症的疗法的研究和开发。AIM的主打产品包括阿根廷批准的药物rintatolimod(商品名安普利近®或Rintamod®)和FDA批准的药物Alferon N Injection®。根据已发表的同行评审的临床前研究和临床试验结果,AIM认为安普利近®可能具有广谱抗病毒和抗癌特性。安普利近®的临床试验包括对肾癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、晚期复发性卵巢癌和三阴性转移性乳腺癌患者的研究。这些和其他潜在用途需要额外的临床试验,确认支持监管批准和额外资金所需的安全性和有效性数据。Rintatolimod是一种双链RNA,开发用于治疗全球重要的削弱免疫系统的疾病和失调。 警告性声明 本新闻稿中包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述,诸如“可能”、“将会”、“预期”、“计划”、“预计”等词语和类似的表达(以及其他提及未来事件或情况的词语或表达) ,旨在标识前瞻性陈述。这些声明涉及许多风险和不确定性。例如,需要进行大量的额外测试和试验才能确定安普利近是否能有效治疗人类感染的新冠肺炎,但不能保证能成功。部分世界上首屈一指的大型制药公司都正在竞相寻找治疗新冠肺炎的药物。即使实验证明安普利近可以有效抗击病毒,也不能保证我们证明其疗效的相关行动可获得优先权。又或者即使安普利近被证明是有效的,但如果出现另一种最终证明同样有效的治疗方案,我们的努力也有前功尽弃的风险。不能保证未来的研究不会得出与参考研究报告不同的结论。另外在海外国家开展业务存在诸多风险,包括在执行知识产权方面的潜在困难。我们无法保证我们在国外的潜在业务不会受到这些风险的不利影响。关于公司与安普利近的合作活动,无法保证目前或计划中的试验是否会成功或产生有利的数据,而且试验受到许多因素的影响,包括缺乏监管机构的批准、缺乏研究药物或赞助其他试验的机构的优先次序变动。此外,许多因素可能导致计划的临床试验无法启动,包括缺乏监管批准或缺乏研究药物。即使这些临床试验得以启动,我们也无法保证临床研究会成功或产生任何有用的数据或需要额外的资金。本文中所载的任何前瞻性陈述仅在本报告之日起生效。公司不承诺更新任何前瞻性声明,以反映在此日期之后发生的事件或情况。本文稿并不会参考本网站所载的资料,只供参考之用。 联系人: Crescendo Communications, LLC 电话:...

AIM ImmunoTech(AIM)宣布進一步加大臨床試驗力度,評估安普利近作為當前新冠肺炎流行病的潛在保護性和早期療法的療效

AIM ImmunoTech(NYSE-American交易代碼: AIM)今天宣布,它正在積極尋找研究人員和地點進行安普利近的臨床測試,測試其作為由SARS-CoV-2新型冠狀病毒引發的新型肺炎的保護性預防和早期療法的療效。 該公司將臨床試驗目標選定在美國、歐洲、亞洲和阿根廷,並且作為臨床試驗開始前的必要步驟,目前公司正在徵集一個或多個國家和地區的一個或多個地點以及符合資質的首席研究員。潛在臨床試驗的醫療方案已處於研發的最後階段。接下來AIM打算尋求機構審查委員會的批准和政府授權,以盡快開始進行將安普利近作為保護性預防和早期療法的臨床試驗。 在過去兩個月中,AIM已達到幾個重要的新冠肺炎里程碑: - 在尋求國內外研究合作夥伴之前,AIM提交了臨時專利申請來保護公司的知識產權。 - 日本國立傳染病研究所(NIID)同意將安普利近作為新冠肺炎的潛在治療藥物進行試驗。測試和研究將在NIID和東京大學的實驗室中進行。 AIM會在收到結果後立即報告。 - AIM與“中國走出去”網站(CGA)合作,以促進安普利近在中華人民共和國(PRC)的臨床前及臨床試驗。 - AIM正在與阿根廷的GP-Pharm進行商談,以推進安普利近對抗新冠肺炎的潛在用途。在阿根廷境內,安普利近是一種獲准用於治療肌痛性腦脊髓炎/慢性疲勞綜合徵的藥物。 - AIM正在與myTomorrows和鹿特丹大學醫學院(Erasmus MC)進行討論——目前它們將安普利近用於胰腺癌患者的治療,以探索對安普利近進行快速臨床前和臨床試驗。 “自疫情爆發以來,我們一直致力於研發安普利近,期待其成為這種高致病性冠狀病毒的鼻內和口服保護性預防藥物以及靜脈注射早期治療藥物。”AIM首席執行官Thomas K . Equels表示。 “世界各地站在抗擊這一流行病前線的工作人員清楚,他們的家人也同樣明白,他們每天都在冒著生命危險與新冠肺炎病人打交道。例如,在西班牙報告的病例中,醫護人員感染比例高達13%。我的一個兒子和一個外甥是醫生,一個女兒和一個妹妹在做護士,三個侄子是急救人員,還有一個侄子是警察。這場鬥爭對我而言是一場個人的戰鬥,全世界無數人也面臨與我一樣的境況。在缺乏有效疫苗的情況下,研發如安普利近之類的早期治療藥物,可能對一線工作人員的健康和遏制大流行的蔓延都意義非凡。” AIM還在繼續等待六項正在進行的臨床試驗的結果,這些臨床試驗研究了安普利近對不同類型癌症的療效,目前實驗還在穩步推進中。隨著更多關於這些研究的信息披露,公司也會及時將最新信息告知股東和市場。為此,該公司今天向羅斯威爾帕克綜合癌症中心(Roswell Park Comprehensive Cancer Center)提交了一份《材料調撥和研究協議》的適時執行修正案,並附有一份展示正在進行或即將進行的臨床試驗的證明。癌症患者是新冠肺炎的易感人群。我們還認識到,與所有醫療機構一樣,所有的癌症中心也都必須對這一流行病進行一級響應。因此,鑑於新冠肺炎的醫療應急狀況,癌症患者正在進行的臨床實驗登記和報告可能會出現延遲。 關於AIM ImmunoTech公司 AIM ImmunoTech公司是一家免疫製藥公司,專門從事治療免疫疾病、病毒性疾病和多種癌症的療法的研究和開發。 AIM的主打產品包括阿根廷批准的藥物rintatolimod(商品名安普利近®或Rintamod®)和FDA批准的藥物Alferon N Injection®。根據已發表的同行評審的臨床前研究和臨床試驗結果,AIM認為安普利近®可能具有廣譜抗病毒和抗癌特性。安普利近®的臨床試驗包括對腎癌、惡性黑色素瘤、結直腸癌、晚期復發性卵巢癌和三陰性轉移性乳腺癌患者的研究。這些和其他潛在用途需要額外的臨床試驗,確認支持監管批准和額外資金所需的安全性和有效性數據。 Rintatolimod是一種雙鏈RNA,開髮用於治療全球重要的削弱免疫系統的疾病和失調。 警告性聲明 本新聞稿中包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述,諸如“可能”、“將會”、“預期”、“計劃”、“預計”等詞語和類似的表達(以及其他提及未來事件或情況的詞語或表達)...

澳大利亞CRO, Avance Clinical公司在COVID-19疫苗和臨床試驗治療方案方面具有得天獨厚的優勢

澳大利亞CRO Avance Clinical今天表示,澳大利亞快速的監管審批環境,關鍵意見領袖的專業知識和高質量的臨床研究中心,以及頗具吸引力的40%的政府臨床試驗支出退稅,所有這一切都意味著Avance具有得天獨厚的優勢,能夠使緊迫的COVID-19試驗速見成效。 澳大利亞CRO Avance Clinical今天表示,澳大利亞快速的監管審批環境,關鍵意見領袖的專業知識和高質量的臨床研究中心,以及頗具吸引力的40%的政府臨床試驗支出退稅,所有這一切都意味著Avance具有得天獨厚的優勢,能夠使緊迫的COVID-19試驗速見成效。 Avance Clinical在CRO領域擁有20年的經驗,並在過去5年中一直在進行疫苗和傳染病試驗。 Avance顯然是針對COVID-19試驗的首選CRO。 Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen表示:“重要的是,澳大利亞政府提供了超過40%的研發現金退稅,再加上當前匯率頗具吸引力。這使得澳大利亞成為進行臨床試驗最划算的地區之一。” 澳大利亞一向以卓越的科研實力,先進的醫療保健水平以及在臨床試驗競爭較少的環境中擁有更多招募病人的機會而著稱,這進一步鞏固了其作為當前COVID-19試驗地點的優勢。 Avance的首席戰略官Ben Edwards表示:“我們公司在該領域的專業技術和知識深度使我們成為任何尋求研發COVID-19療法的生物技術公司的首選CRO。” “另外值得特別強調的一點是,根據目前的趨勢,澳大利亞可能是受COVID-19影響最小的國家之一。” 我們預計,在整個世界適應COVID-19疫情的這段時間內,這一點可以使其對臨床試驗活動的干擾降到最低。 ” Lungershausen女士表示,總體而言,我們預計公司目前管理的所有治療適應症項目的進展和時間表都不會受到重大干擾。她說:“我們團隊與遠程客戶和臨床服務提供商合作的經驗以及我們的虛擬通信系統和流程使我們在保持當前項目發展勢頭方面處於明顯優勢。” “我們的團隊對項目的遠程通信和管理已經是駕輕就熟了,” Edwards先生說。 澳大利亞的臨床研究機構已經對COVID-19流行病所帶來的挑戰做出了響應,實施了多項旨在保護患者和公眾利益的措施和製度,同時還力求最大程度地減少對臨床研究活動的干擾。 Avance臨床運營團隊與試驗地點不間斷地溝通,接收有關程序不斷更新變化的最新信息,並有效管理與Avance所轄項目有關的活動。 “Avance Clinical擁有一系列可用的工具對中心和客戶提供支援,在這一頗具挑戰性的時期成功完成他們的試驗。這些都將被仔細管理,以確保研究的合規性,” Lungershausen女士說。 想了解更多關於在澳大利亞開展您下一項研究的優勢,請聯繫我們: https://www.avancecro.com/contact-us/ 關於 Avance Clinical Avance Clinical擁有20多年的從業經驗,目前是澳大利亞領先的合同研究機構之一。 Avance Clinical通過協調人員、技能和專業知識,促進高質量的藥物開發,以追求更健康的世界。 AvanceClinical憑藉其經驗豐富的團隊,致力於提供高質量的臨床研究服務。 Avance Clinical的知識和經驗庫也得益於精心挑選的專家在不斷地擴張,這些專家也表現出對所選領域的高度熱情。 Avance Clinical在成熟的臨床試驗生態系統中提供高質量的服務,包括世界級的研究人員和能夠訪問特定患者組群的中心。其他好處還包括: - 在澳大利亞各地使用獨立的一期設施,包括醫院內部設立的重症護理中心 - 致力於臨床研究的專業研究人員 -...

阿泽雷斯以CSR优异表现连续第二次荣获EcoVadis金牌认证

领先的特种化学品和食品添加剂经销商阿泽雷斯宣布喜讯:其凭借企业社会责任(CSR)优异表现连续第二次荣获EcoVadis金牌认证。EcoVadis提供企业可持续性评级服务、情报和全球供应链协作绩效改善工具,在全世界备受信赖。CSR评估方法涵盖198个采购类别、155个国家和21个CSR指标。阿泽雷斯日前自豪地表示,EcoVadis金牌认证成为了阿泽雷斯加入“携手可持续发展”(TfS)倡议*(全球可持续性供应链倡议)的重要先决条件。 亮点和说明 - 阿泽雷斯凭借70分(满分100分)的评分,连续第二次荣获EcoVadis金牌认证,比上一次评分提高了2分。 - 在参与EcoVadis企业社会责任(CSR)评估的经销商中,阿泽雷斯位居前1%,并且在EcoVadis评估的所有类别的60000家供应商中位居前2%。 - 阿泽雷斯有志于成为推动可持续商业模式的变革催化剂,并树立业界基准,公司加入TfS倡议和联合国全球契约充分体现了这一点。 EcoVadis给出的总分(0-100)也反映了评估时阿泽雷斯在CSR方面的表现水平。金牌评级标准为总分达到66分至72分。阿泽雷斯获得了70分,比上一次评分提高了2分。EcoVadis对阿泽雷斯的以下四个方面进行了评估:环境,劳工和人权,商业道德和可持续采购。 集团安全、健康、环境与质量(SHEQ)及可持续发展总监Maria Almenar表示: “2018年阿泽雷斯首次获得了EcoVadis金牌认证,也使我们一跃成为率先荣获此项殊荣的特种化学品经销商。如今连续第二次获得这一评级,表明了EcoVadis充分认可我们整个集团在各个运营地区严格履行企业社会责任高标准所付出的努力和决心。同时我们也坚信,企业社会责任和可持续创新将继续在我们的商业模式中发挥不可或缺的作用。” 阿泽雷斯首席执行官Hans JoachimMüller博士补充说: “我们坚信,创新和可持续商业模式是与客户和供应商建立长期合作伙伴关系、为社会带来可观效益的必要条件。因此,我们参与EcoVadis评级并非是“有则更好”的非必要举措,而几乎可以说是委托人与创新服务供应商(如阿泽雷斯)之间建立独家合作关系的先决条件。这是一种新常态,一种负责任的全新商业经营方式。此外,我们加入TfS倡议和获得EcoVadis Gold评级不仅给公司员工带来了很大的动力和鼓舞,促使员工将履行企业社会责任作为一项重点任务,同时也激发了他们的自豪感和归属感。我要感谢所有参与实现这一目标的人,特别感谢Gerrit De Vos和Emanuele Ferrero为构建企业CSR计划的法律和人力资源支柱做出了突出贡献,还要特别感谢Maria Almenar一直满怀热情和坚定地带领我们实现CSR计划。” 阿泽雷斯于2017年在集团范围内推行CSR计划,该计划是根据ISO 26000等国际公认的倡议而制定的,比阿泽雷斯所依据的“责任关怀和负责任经销”计划又迈进了一步。阿泽雷斯于2017年签署联合国全球契约,于2020年2月加入了TfS倡议。阿泽雷斯建立了企业的四个CSR支柱:资源与环境,劳工与人权,公平商业惯例,以及可持续采购。公司会定期公布其将全球契约与企业指导原则接轨的进展。该计划还提及了公司对实现联合国10项可持续发展目标(SDG)的直接贡献。 联系信息 阿泽雷斯 Marina Kaptein 集团通信总监 电子邮箱: marina.kaptein@azelis.com 关于阿泽雷斯 阿泽雷斯是一家领先的特种化学品和食品添加剂经销商,业务遍布全球50多个国家,拥有近2200名员工。我们由行业、市场和技术专家组成雄厚的团队,致力于生命科学和工业化学品领域。我们为大约40,000多家客户提供了横向互补产品价值链,创造了21.5亿欧元/23.7亿美元的营业额(2019年)。 通过我们60个应用实验室的齐心协力,我们屡获殊荣的技术人员帮助客户开发配方。我们将全球影响力与当地关注点相结合,为当地客户提供可靠、综合的服务,并为客户提供有吸引力的商机。我们相信,我们的员工和合作伙伴一定会建立和培养牢固、诚挚的关系。 创意创造影响,配方成就创新。 www.azelis.com

用于HZZH 98%高效功率模块的Transphorm GaN

超高效48伏模块是半导体公司针对数据中心研发的最新客户产品 Transphorm Inc.是一家设计和制造最高可靠性产品的领先公司,其研发了第一台符合JEDEC-和AEC-Q101标准的高压氮化镓(GaN)功率半导体元件。目前,经证实,Hangzhou Zhongheng Electric Co., Ltd(HZZH)已开发出一种基于GaN的超高效功率模块。3kW ZHR483KS采用Transphorm的GaN器件,效率达到98%,成为迄今为止电信行业效率最高的GaN驱动模块。原始设计制造商(ODM)可以将提供标准化输出连接器配置的ZHR483KS与现有的同功率模块交换,从而以较低的总体系统成本实现高可靠性、高性能解决方案。 设定行业标杆 ZHR483KS是HZZH首个基于GaN的功率解决方案,也是新产品线的龙头产品。该模块的输入电压范围为85伏至264伏,而其输出电压范围为42伏至58伏。Transphorm的TPH3205WS-GaN器件用于交错无桥图腾式PFC,以实现98%的半负载效率。GaN器件降低了功率模块的开关损耗和驱动损耗,因此ZHR483KS的性能优于以前使用超级结硅MOSFET的模块。 HZZH首席技术官Guo博士表示:“我们在寻找一种功率晶体管,帮助我们为客户开发一种更高效、更具成本效益的解决方案。我们曾考虑碳化硅器件,但在低电压条件下无法达到预期优势。然后,我们审查了几家GaN制造商的器件,最终鉴于可靠性、器件成本和实现简单,我们选择了Transphorm的GaN场效应晶体管(FET)。” Transphorm的GaNFET是一种双芯片增强型场效应晶体管,可采用标准的TO-XXX封装和普通现成驱动器驱动的PQFN模块。当前的Gen III系列提供了GaN半导体行业最高阈值电压(4V)和最高门稳健性(±20V)。因此,客户能够轻松地设计出高可靠性的GaN解决方案,以实现该技术的高功率密度优势。 Transphorm亚洲区销售副总裁Kenny Yim说:“Transphorm在开发每一代GaN平台时都考虑了四个关键因素:可靠性、可驱动性、可设计性和可重复性。HZZH认为,我们的客户打破市场需要这四个因素,因此选择我们作为其GaN合作伙伴,于此,我们感到自豪。正是此次合作,我们的GaN被设计成各种不同的多千瓦电力系统,创造了行业记录。我们预计,随着我们未来在产品上的继续合作,HZZH将继续创新。” ZHR483KS目前正在生产中。 Transphorm, Inc.简介 Transphorm,Inc.(www.transphormusa.com)是GaN革命的全球领导者,专门设计和制造用于高压功率转换应用的最高性能、最高可靠性的高压GaN半导体。Transphorm拥有最大的功率GaN IP产品组合之一,生产了业界第一款符合GEDEC和AEC-Q101标准的GaN FET。该公司采用垂直集成的器件业务模式,在每个开发阶段进行创新:设计、制造、设备和应用支持。推特: @transphormusa 联系人: Heather Ailara 211 Communications +1.973.567.6040 heather@211comms.com 资料来源: Transphorm, Inc.

Local Chinese Student Enrols on Prestigious Medical Course at St. George’s University

Grenada, West Indies -- A student from The People's Republic of China has officially started his medical degree after receiving a scholarship to St George's...

关于买卖华富国际控股有限公司之股份及可能无条件强制性现金要约

华富国际控股有限公司(「本公司」,股份代号:0952) 获其主要股东(「卖方」)告知于二零一六年十月二十八日(交易时段后),卖方与泛海控股国际金融发展有限公司(「要约人」,彼为泛海控股股份有限公司,其股份于深圳证券交易所上市(股份代号:000046.SZ )之间接全资附属公司及中泛集团有限公司之附属公司) 签订买卖协议,出售合共794,859,178股本公司股份,收购价为每股股份1.38港元,总现金代价约为10.970亿港元。有关股份占本公司全部已发行股本(按全面摊薄基准)约51%。 完成买卖交易须待买卖协议内之若干条件获达成,当中包括获得香港证监会对要约人取得本公司控制权的批准通知及获得英属处女群岛金融服务委员会对要约人收购本公司主要权益的事先批准。待完成本公司股份买卖交易后,要约人将提出可能无条件强制现金要约,以收购全部已发行股份(要约人已拥有的股份除外),要约价为每股1.38港元。要约人亦会对全部未行使认股权证及以注销全部尚未行使购股权而提出可能无条件强制现金要约,要约价为相关行使价之透视价。 待该等要约截止后,要约人将对本集团的营运进行详细策略检讨。要约人无意终止聘用雇员或出售或重新分配本集团的资产。 关于华富国际 华富国际控股有限公司(华富国际),于1997年在香港联合交易所有限公司上市(股份代号︰0952)。华富国际是一家以香港为基地的金融服务机构,集团现时业务包括华富嘉洛证券、华富嘉洛企业融资、华富嘉洛资产管理、华富嘉洛私人财富管理及华富财经网站。华富国际致力成为香港及中国企业与个人投资者的理想金融服务伙伴,并凭借丰富的网上财经资讯及多年经验,为客户提供卓越的一站式财经服务。此外,华富国际透过中国深圳、上海、沈阳、宁波、大连、北京、成都、杭州及厦门的代表处或全资拥有的外资企业,以及于日本、泰国、阿联酋、美国、英国、印尼、约旦及澳洲的环球联盟伙伴网络,为客户提供资本市场服务。- BusinessNewsAsia.com